Краснюк Иван Иванович (мл.) (RU)
Изобретатель Краснюк Иван Иванович (мл.) (RU) является автором следующих патентов:
![Способ введения малорастворимых в воде лекарственных веществ в эмульсионную основу Способ введения малорастворимых в воде лекарственных веществ в эмульсионную основу](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3d4feeda203eae3f823261d7fc49cc4a.jpg)
Способ введения малорастворимых в воде лекарственных веществ в эмульсионную основу
Изобретение относится к фармацевтике и касается способа введения малорастворимых в воде лекарственных веществ в эмульсионную основу. Изобретение заключается в том, что предварительно готовят твердые дисперсии. Твердые дисперсии готовят сплавлением лекарственного вещества и полиэтиленгликоля-1500 в соотношении 1:5-5,5 по массе при температуре, не вызывающей их деструкции (90-140°С). Далее т...
2261087![Способ получения таблеток эритромицина Способ получения таблеток эритромицина](/img/empty.gif)
Способ получения таблеток эритромицина
Способ получения таблеток эритромицина заключается в том, что смесь эритромицина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 при их массовом соотношении 1:0,125-2 растворяют в этаноле. Соотношение спирта и смеси эритромицина с поливинилпирролидоном составляет 1:3-7. Далее вводят раствор в устройство для сушки гранулята, удаляют растворитель при температуре 37-41°С. К полученной массе...
2403049![Способ получения таблеток рутина Способ получения таблеток рутина](/img/empty.gif)
Способ получения таблеток рутина
Изобретение относится к способу получения таблеток рутина. Указанный способ заключается в том, что смесь рутина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000 ± 2000 растворяют в этаноле, вводят в устройство для сушки гранулята, удаляют растворитель и к полученной массе добавляют смесь повидона и лудипресса, затем вносят магния стеарат и таблетируют. Заявленный способ получения рутина позвол...
2523562![Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты) Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты)](https://img.patentdb.ru/i/200x200/941d23b50b7a68d162915a8925427094.jpg)
Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты)
Группа изобретений относится к фармацевтике и представляет собой способы получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина: в первом варианте смесь фурацилина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1:1-3 растворяют в этаноле 1:100-300 при 95±5°C, половиной полученного раствора гранулируют порошок гидрокарбоната натрия в соотношении 1,0:34,0-34,5 от общей ма...
2578456![Способ получения капсул диклофенака Способ получения капсул диклофенака](https://img.patentdb.ru/i/200x200/40abc6fe71bc31862c4c35b1ae940051.jpg)
Способ получения капсул диклофенака
Предложен способ получения капсул диклофенака. Смесь диклофенака и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 2000±400 при соотношении компонентов по массе 1:1-1,5 растворяют в этаноле при соотношении по массе смеси и этанола 1:0,3-0,6 при температуре 80±5°C. Полученным раствором при соотношении по массе 1:1,75-2 гранулируют смесь вспомогательных веществ: коллидона 90F, полипласдона XL, крахмала-15...
2602681![Способ получения мази нифедипина (варианты) Способ получения мази нифедипина (варианты)](/img/empty.gif)
Способ получения мази нифедипина (варианты)
Предложен способ получения мази нифедипина, заключающийся в том, что смешивают нифедипин и полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500±1000 (ПЭГ) в соотношении 1,00:2,00-4,00. Смесь нифедипина и ПЭГ растворяют в спирте этиловом 95% при соотношении смеси и этанола 1,00:13,00-15,00 при температуре 25±5°С. Полученный раствор вводят в расплавленную при температуре 95±5°С смесь ПЭГ с молекулярной масс...
2629843