Закс А.С.

 5,6-Диоксим-2-n-метоксифенацилтетрагидро -3,4,5,6-пиразинон-3 формулы обладающий противовоспалительной активностью. Предлагается новое соединение, а именно 5,6-диоксим-2-n-метоксифенацилтетрагидро-3,4,5,6-пиразинон-3 формулы I, обладающему противовоспалительной активностью, которое может быть использовано для создания лекарственных препаратов с противовоспалительным действием. Ближайшим...

 Производные 2,3,4,5-тетрагидро -1Н-1,5-бензодиазепинона-2 общей формулы где R1 - CH3 и R2 = R3 - СОСН2СН3 или R2 - СОСН2СН3 и R3 - Н; R1 - СН3 или Н и R2 = R3 - СОСН3, проявляющие противовоспалительную активность. Предлагаются новые гетероциклические соединения, содержащие семичленные ядра только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, конкретно производные 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1...

 Изобретение касается фосфорорганических соединений, в частности N, N-ди-(2-хлорэтил)-N'- морфолил- N'' -циклогексилтриамида фосфорной кислоты (Ia) или замещенной в циклогексиле в положении 4 группой C(O)OC2H5, которые как фаголитики могут быть использованы в медицине. Цель изобретения - создание новых более активных и менее токсичных веществ указанного класса. Их синтез ведут из дихлоранг...

 Изобретение касается замещенных фурана, в частности 2-имино-4-гидроксиэтиламино-5,5-диметил-2,5-дигидрофурана (ДГФ), который обладает противовоспалительной и анальгетической активностью и может быть использован в медицине. Цель изобретения - создание новых веществ с определенным видом активности. Синтез ДГФ ведут из аминоэтанола и 3-гидрокси-3-метил-1-бутин-1-карбонитрила в среде этанола....

 Изобретение относится к золотоорганическим соединениям, в частности к получению золотосодержащей соли о-карбоксибензоилферроцена формулы обладающей противовоспалительным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового, более активного соединения указанного класса. Синтез ведут реакцией серебряной соли о-карбоксибензоилферроцена с трифенилфосфинзолотохлоридом в т...

  Использование: в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего средства в медицине. Сущность изобретения: Продукт: N-(2-пиридил)-2-метил-4-гидрокси-2Н-1,2 -бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксид. Т. пл. 199 - 201°С, выход 75 - 80%. Реагент 1: этил-4-гидрокси-2-метил-2Н-1,2-бензотиазин-3-карбоксилат-1,1-диоксид. Реагент 2: 2-аминопиридин. Условия реакции: в среде ксилол...

 Использование: в качестве гипогликемического средства. Сущность изобретения: продукт (R1)(R2)(R3)(R4)(R5)C6-SO3HR6 где R1-H, CH3, Cl, NO; R2-H, OH, COOH; R3-H CH3, Cl, OH, NH2 NHCOOH3; R4-H COOH, NO2, R5-H или R4R5-(CH)4; R6 алифатические, ароматические, циклические и гетероциклические амины, аминокислоты, гуанидин, мочевина, тиомочевина. Реагент 1: арилсульфокислоты. Реагент 2: аминокомп...

 Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения промежуточных нестероидных веществ для синтеза противовоспалительных препаратов. Сущность изобретения: продукт - 3-алкоксикарбонил-4-окси-2-метил - 2Н-1,2-бензотиазин-1,1-диоксиды. Выход 73%. Реагент 1: сахарин. Реагент 2: эфир монохлоруксусной кислоты. Условия реакции: в среде диметилформамида при повышенно...

 Изопропиламид 2-(4-хлоранилино)цинхониновой кислоты формулы I может быть использован в медицине в качестве противовоспалительного и анальгетического средства. 1 табл. Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к изопропиламиду 2-(4-хлоранилино)цинхониновой кислоты формулы: обладающего противовоспалительной и анальгетической активностью, что позволяет предп...

 Анилид 2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-4-карбоновой кислоты обладает противовоспалительной и анальгетической активностью. 1 табл. Изобретение относится к органической химии, к классу 5,6,7,8-тетрагидрохинолинов, а именно к новому биологически активному анилиду 2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидро-хинолин-4-карбоновой кислоты, формулы II который может найти применение в качестве лекарственн...

 Изобретение предназначено для аналитической химии и может быть использовано при проведении анализов биологических жидкостей и объектов окружающей среды. 10 мл мочи, содержащей йодид-ионы, разводят бидистиллированной водой (1: 3). Пропускают через колонку с сорбентом. К 10 мл фильтрата добавляют 1 каплю 1% раствора метилового оранжевого, 1-2 капли H2SO4(1:10), 3-5 капель бромной воды. Смес...

 Изобретение относится к медицине, конкретно к композиции в твердой лекарственной форме, обладающей противовоспалительной активностью. Сущность изобретения заключается в композиции, содержащей 4-гидрокси-2-метил-3-[М-(2-пиридинил)-карбоксамид]-2Н-1,2-бензотиазина-1,1-диоксид и магния стеарат, в которую дополнительно введены в качестве вспомогательных веществ микрокристаллическая целлюлоза,...