МАККРИРИ Эндрю К. (NL)

Настоящее изобретение относится к производным оксима пиперазина общей формулы Iв которой Х - фенил или пиридил, замещенный 1 или 2 заместителями;- Y - 2- или 3-индолил, фенил, 7-аза-индол-3-ил, 3-индазолил, 2-нафтил, 3-бензо[b]тиофенил или 2-бензофуранил, которые могут быть замещены;n=0-3; m=0-2;- R1 - NH2, морфолино, тиоморфолино, 2-, 3- или 4-пиридил или 4-СН3-пиперазинил.Соединения обладают ант...

Настоящее изобретение относится к производным диазабициклических алканов и их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам общей формулыгде R1 фенил, 3-индолил или бензо[b]тиофен-3-ил, указанная фенильная группа может быть замещена галогеном; R2 и R3 независимо представляют галоген, СН3 или CF3; R4 представляет Н, ОН, СН2ОН, NH2, диалкил(1-3С)N, пирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, морфолин-4-ил...

Описываются новые производные 1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамида общей формулы (I)где R - фенил, возможно замещенный 1-2 атомами галогена, R1 - фенил, возможно замещенный 1-2 атомами галогена или трифторметильной группой, или пиридильный радикал; - R2 представляет собой атом водорода; - R3 - C1-6-алкил, С2-8-алкокси, С3-8-циклоалкил, возможно замещенный С1-3алкилом или этинилом, С5-10-бициклоалкил, С...

Изобретение относится к новым производным пиперазина формулы (1) где Q представляет собой метил, бензил или (1,1'-бифенил)-3-илметил, и к их фармакологически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к способу получения фармацевтических композиций, к применению соединений, а также к способу получения соединений. Технический результат - получение новых биологи...