Шевелев Святослав Аркадьевич (RU)

Изобретение относится к анилинокрасочной промышленности, в частности к новым азокрасителям на основе 3,5-динитроанилина или 2-амино-4,6-динитротолуола, которые могут быть использованы для крашения синтетических волокон в массе. Описываются азокрасители на основе диазотированного 3,5-динитроанилина или 2-амино-4,6-динитротолуола и азосоставляющей - β-нафтола или Азотола А. Предложенные крас...

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2,4,6-тригидрокситолуола(метилфлороглюцина, МФГ), который может применяться в качестве компонента составов для термической пропитки и изоляции обмоток электродвигателей, для получения термостойких термореактивных смол или фоточувствительных и литографских плит. Способ осуществляют путем гидролиза водного раствора соли 2,4,6-т...

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2,6-диамино-4-гидрокситолуола путем гидролиза сернокислой соли триаминотолуола в воде при температуре 35-40°С, с последующей нейтрализацией щелочью и содой до рН 7-8, и выделением готового продукта экстракцией этилацетатом и упариванием экстракта в вакууме. Способ позволяет селективно проводить процесс по аминогруппе, расположенной в п-...

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 2,4,6-трихлор-3,5-динитроанилина, применяемого в синтезе красителей и взрывчатых веществ. Способ получения заключается в хлорировании 3,5-динитроанилина в среде концентрированной соляной кислоты хлором, образующимся при действии перекиси водорода на соляную кислоту, с подъемом температуры от 20 до 80°С в присутствии инертного к д...

Изобретение относится к новым замещенным 4-гидрокси-6-нитро-2-фенилиндолам общей формулы Iгде R1 - означает Н, алкил, R2 означает Н, и/или алкоксил, и/или галоген, n равно 0-5, за исключением 4-гидрокси-6-нитро-2-фенилиндола. Соединения I, в том числе 4-гидрокси-6-нитро-2-фенилиндол обладают фунгицидной активностью, что позволяет использовать их в качестве фунгицидных средств. Соединения получают...

Предложено применение 3-(3-[1,2,4]-триазоло)-оксатриазолий-5-олата (азасиднона-6), NO-независимого гем-зависимого активатора растворимой гуанилатциклазы в качестве гипотензивного средства длительного действия. В отличие от доноров N0 данный препарат вызывает снижение артериального давления в течение длительного времени и не вызывает увеличения частоты сердечных сокращений. Показано снижение давл...

Настоящее изобретение относится к способу получения 1,3,5-тригидроксибензола (флороглюцина), применяемого в качестве исходного компонента для синтеза эпоксидных и термореактивных смол, для получения защитных покрытий, в качестве полупродукта в синтезе красителей и др. Способ заключается в гидролизе соли 1,3,5-триаминобензола с неорганической кислотой при нагревании в кислой среде. При этом процес...

Изобретение относится к новым замещенным 2-фенилиндолам общей формулы I: где при R, R2 и R4=Н и R1=OH, R3=CN, CF3, COOEt или SO2NH2; при R=Me и R1 и R3=H, R2=NO2 R4=OH; при R=Me и R1 и R3=H, R2=OH и R4=NO2; при R=Me и R2 и R3=H, R1=NO2 и R4=ОН; при R=Me и R2 и R3=Н, R1=ОН и R4=NO2, которые проявляют фунгицидную активность, что позволяет использовать их при получении фунгицидной композиции. Опи...

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения адамант-1-иловых эфиров 3-R-4,5-дигидроизоксазол-5-карбоновых кислот, которые являются синтонами для синтеза терапевтически активных веществ. Способ получения адамант-1-иловых эфиров 3-R-4,5-дигидроизоксазол-5-карбоновых кислот общей формулы (I) заключается в присоединении к производному адамантана, соответс...

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-(1-адамантил)-3,4,5-тринитро-1H-пиразола, приведенной ниже формулы, который может являться исходным соединением для синтеза терапевтически активных веществ. Предложенный способ получения 1-(1-адамантил)-3,4,5-тринитро-1H-пиразола заключается в присоединении к производному адамантана гетероорганического соедине...

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 1-(1-адамантил)-3,4-динитро-5-(O-R)-1H-пиразолов приведенной ниже общей формулы нуклеофильным замещением с фенолами и оксимами. Данные соединения могут являться исходными соединениями для синтеза терапевтически активных веществ. Предложенный способ заключается во взаимодействии 1-(1-адамантил)-3,4,5-тринит...

Изобретение относиться к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 1-(1-адамантил)-3,4-динитро-5-(тио-R)-1H-пиразолов общей формулы, приведенной ниже, нуклеофильным замещением с тиолами. Данные соединения могут являться исходными соединениями для синтеза терапевтически активных веществ. Предложенный способ заключается во взаимодействии 1-(1-адамантил)-3,4,5-тринитро-1H-п...