Шишкин Вениамин Евгеньевич (RU)

Изобретение относится к химии фосфорорганичсских соединений, а именно к способу получения замещенных 1,3,2-оксазафосфолидин-4-онов, которые являются новыми по структуре фосфорсодержащими гетероциклическими соединениями. Описывается способ получения 2-оксо-2-алкокси-5,5-диметил-1,3,2-оксазафосфолидин-4-онов формулыгде R=C2H5, C4H9, i-С3Н7, заключающийся во взаимодействии хлористого водорода с 2-окс...

Изобретение относится к способу получения N-замещенных производных аминокарбоновых кислот, в частности адамантилсодержащих N-имидоилированных производных аминокарбоновых кислот, имеющих общую формулу:,где Ad=1-адамантильная группа , Ph=C6H5, R1=-С6H4- (о-фенилен), -С6Н4- (м-фенилен), R2=-OH; AdC(O)N(Ph)-. Процесс осуществляют взаимодействием адамантилсодержащего имидоилхлорида общей формулы:аминок...

Изобретение относится к способу получения С-фосфорилированных алкиламидинов, которые могут служить исходными соединениями в получении биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства, формулы:где R1=C3-C4-алкил или изоалкил; R2=CH3, С6Н5;R3=С2-С4-алкил или изоалкил; R4=H, СН3, С3Н7, С6Н5, СООС2Н5. Способ заключается в получении натриевых производных С-фосфорилированных ацет...

Настоящее изобретение относится к С-фосфорилированным ацетамидинам, содержащим реакционноспособную СН-кислотную метиленовую группу, которые могут быть использованы в качестве исходного продукта для получения бромпроизводных С-фосфорилированных ацетамидинов, представляющих интерес в качестве биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйства. С-фосфорилированные ацетамидины в нас...

Настоящее изобретение относится к способу получения N,N-диалкил,N'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)-этанамидинов и может быть использовано для получения биологически активных соединений. Предложенный способ получения N,N-диалкил,N'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)-этанамидинов формулы где Rl=C3-C4- алкил или изоалкил; R2=СН3, С6Н5; R3=С3-С3-алкил; R4=СН3, С6Н5; включает взаимодействие С-фосфорил...

Настоящее изобретение относится к способу получения новых N-замещенных (2-диалкоксифосфорил-4-циано)бутанамидинов формулы где R=С3-С4-алкил или изоалкил; R1=С(O)СН3, С(O)С6Н5; R2=N(C2H5)2, N(C3H7)2, ; которые могут служить исходными соединениями для получения биологически активных веществ. Предложенный способ заключается во взаимодействии соответствующих С-фосфорилированных ацетамидинов с акри...

Настоящее изобретение относится к способу получения N-замещенных бис[диалкоксифосфорил]ацетамидинов, которые могут использоваться для получения биологически активных соединений, формулы: где R1=i-С3Н7, С4Н9; R2=СН3, С2Н5; Х=-N(C2H5)2, -N(С3Н7)2, -N(C4H9)2; -N(CH2CH2)2O. Предложенный способ заключается во взаимодействии С-фосфорилированных ацетамидинов формулы где R1=i-С3Н7, С4Н9; Х=-N(C2H5)...

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений. Предложен способ получения N-замещенных (2-триметилсилил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидинов, заключающийся во взаимодействии C-фосфорилированных ацетамидинов с натрием с последующим силилированием полученного натриевого производного триметилхлорсиланом в среде диоксана при мольном соотношении С-фосфорилированный ацетамидин : натрий : трим...

Изобретение относится к улучшенному способу получения С-фосфорилированных динитрилов малоновой кислоты формулы (I), которые могут быть использованы для получения биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства. В формуле (I) где R=CH3, С2Н5, С4Н9. Способ заключается в получении натриевого производного динитрила малоновой кислоты путем взаимодействия динитрила малоновой...

Изобретение относится к новому способу получения новых n-замещенных (2-бензолсульфонил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидинов, которые могут использоваться в получении биологически активных соединений. Предложенный способ состоит в том, что N-замещенные (2-бензолсульфонил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидины общей формулы где R=CH3, C6H5; R1=i-C3H7, C4H9; R2=N(C2H5)2, N(C3H7)2, N(C4H9)2, ; получаю...