Самоходская Лариса Михайловна (RU)
Изобретатель Самоходская Лариса Михайловна (RU) является автором следующих патентов:
Способ одновременного днк-тестирования на наличие полиморфизмов н63d и c282y в гене hfe, связанных с наследственным гемохроматозом
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Предложен усовершенствованный способ одновременного генотипирования полиморфизмов H63D и C282Y в гене HFE с помощью метода ПЦР в реальном времени с флуоресцентной детекцией. Новый способ отличается высоким уровнем специфичности, который достигается благодаря минимизации количества неспецифических флуоресцен...
2304170
Способ прогнозирования прогрессирующего течения хронического гепатита с (развития цирроза печени) путем анализа комбинации полиморфизмов генов цитокинов
Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицинской генетики и может быть использовано в клинической практике при прогнозировании течения хронического гепатита С (ХГС). Предложена предсказательная модель, позволяющая оценить вероятность прогрессирования фиброза печени (развития цирроза) при ХГС. В основу данной модели положено суммирование результатов анализа ДНК пациентов на налич...
2317335
Применение днк-диагностики на наличие полиморфизма r353q в гене фактора vii свертывания крови для оценки предрасположенности к развитию привычного невынашивания беременности и способ оценки предрасположенности к этому заболеванию путем анализа сочетания полиморфизмов с677т гена mthfr и r353q гена фактора vii
Изобретение относится к области молекулярной биологии и генетики и может быть использовано в медицине при определении риска развития привычного невынашивания беременности (ПН). Установлена взаимосвязь полиморфизма R353Q гена фактора свертывания крови VII с развитием ПН и показана возможность использования результатов анализа ДНК на наличие названного полиморфизма при оценке генетической предраспол...
2330071
Способ определения наследственной предрасположенности к развитию инфаркта миокарда у лиц без клинических проявлений ишемической болезни сердца
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения наследственной предрасположенности субъекта без клинических проявлений ишемической болезни сердца (ИБС) к развитию инфаркта миокарда (ИМ). Изобретение может быть использовано в кардиологии при определении генетической предрасположенности к развитию инфаркта миокарда (ИМ). Исследуют комбинацию двух взаимосвязан...
2469096
Способ определения наследственной предрасположенности к развитию привычного невынашивания беременности
Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины и предназначено для определения генетической предрасположенности к привычному невынашиванию беременности (ПНБ). Осуществляют выделение геномной ДНК из образца крови обследуемого лица. Проводят генотипирование полиморфных вариантов 34V/L гена FXIII, М235Т гена AGT, 4a/b гена eNOS, PLA1/A2 гена GpIIIa и 353R/Q гена FVII. После устано...
2532367
Способ прогнозирования развития криоглобулинемического васкулита у больных хроническим гепатитом с
Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицинской генетики. Предложен способ прогнозирования развития криоглобулинемического васкулита у больных хроническим гепатитом С (ХГС). Осуществляют получение образца геномной ДНК больного, выявление полиморфизмов в генах ITGB3 1565 Т/С и PAI-I-675 5G/4G с последующим анализом их комбинации. Риск развития криоглобулинемического васкулита оп...
2642626