Коробко В.Г.

 Изобретение относится к генетической инженерии и биотехнологии. Цель изобретения - повышение уровня биосинтеза полипептида со свойствами фактора некроза опухоли человека (ФНО) и упрощение технологии его получения. Это достигается с помощью новой рекомбинантной плазмиды pTNF 31, кодирующей конститутивный синтез фактора некроза опухоли человека, штамма E. coli S G 28858/pTNF 31, обеспечиваю...

 Изобретение относится к генетической инженерии и биотехнологии. Цель изобретения - повышение уровня биосинтеза полипептида со свойствами фактора некроза опухоли человека (ФНО) и упрощение технологии его получения. Создана новая рекомбинатная плазмида pTNF 33, кодирующая конститутивный синтез фактора некроза опухоли человека, и штамм E. coli SG 20050/pTNF 33, обеспечивающий высокий уровень...

 Изобретение относится к генетической инженерии и биотехнологии. Целью изобретения является повышение уровня биосинтеза полипептида со свойствами фактора некроза опухоли человека (ФНО) и упрощение технологии его получения. Поставленная цель достигается с помощью новой рекомбинантной плазмиды pTNF 311 D, кодирующей конститутивный синтез фактора некроза опухоли человека, и штамма E. coli SG...

 Изобретение относится к генетической инженерии и биотехнологии, позволяет получать микробиологическим синтезом полипептид со свойствами лимфотоксина (ЛТ) человека и упростить технологию его получения. Цель изобретения состоит в увеличении уровня биосинтеза лимфотоксина. Поставленная цель достигается с помощью рекомбинантной плазмидной ДНК pLT 16, содержащей полусинтетический ген ЛТ и явля...

  Использование: биотехнология, медицина. Сущность изобретения: полученный непосредственно перед использованием штамм-продуцент лимфотоксина человека E.coli ВКПМ-5279 культивируют при температуре 30 32°С в течение 20 24 ч в L-бульоне, содержащем 20 мкг/см3 хлорамфеникола, клетки разрушают ультразвуком, отделяют клеточный остаток, а очистку рекомбинантного лимфотоксина из надосадочной жидко...

  Использование: медицина, иммунология. Сущность изобретения: в качестве источника целевого продукта используют штамм E.coli ВКПМ В-5279 с высоким уровнем синтеза полипептида, обладающего свойствами лифтотоксина человека; после культивирования штамма-продуцента, разрушения клеток и отделения клеточного остатка проводят двухэтапную хроматографическую очистку экстракта (на ДЕАЕ-целлюлозе при...

 Использование: биотехнология, в частности генетическая инженерия. Сущность изобретения: новая рекомбинантная плазмида pIF 16 содержит тандем двух генов интерферона, между которыми встроен синтетический цистрон orf 69 длиной 69 нуклеотидных остатков, и кодирует конститутивный синтез полипептида со свойствами лейкоцитарного интерферона человека, и штамм Escherichia coli sg 20050/ pIF 16, об...

 Изобретение относится к биотехнологии и позволяет получить гибридный белок 1 -тимозин- -фактор некроза опухолей -тимозин- a1 (ТФНО-Т). Сущность изобретения: сконструирована in vitro рекомбинантная плазмидная ДНК, содержащая ген, кодирующий синтез гибридного белка 1 -тимозин- -фактор некроза опухолей- -тимозин- a1 . Получен гибридный полипептид, обладающий активностью 1 -тимозин- -факто...

 Использование: биотехнология. Сущность изобретения: предложена рекомбинантная плазмида pThy 315, предназначенная для получения в бактериальных клетках гибридного белка " фактор некроза опухоли-тимозин a1", имеющая мол. массу 2,IМДа и содержащая фрагмент плазмиды pThy 314 размером 3,23 m.n.н. с тандемом ранних промоторов А2 и А3 бактериофага TZ, участком связывания рибосом, геном названног...

 Использование: биотехнология, в частности генетическая инженерия. Сущность изобретения: предложена новая рекомбинантная плазмида p280 GM, содержащая синтетический ген гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ), детерминирующий конститутивный синтез полипептида со свойствами ГМ-КСФ человека, и штамм E.coli SG 20050/p280GM, обеспечивающий уровень экспрессии ГМ-КСФ...

 Изобретение относится к биотехнологии, в частности, к генетической инженерии. Может быть использовано для получения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (ГКСФ) человека. Рекомбинантная плазмидная ДНК содержит синтетический ген ГКСФ человека, тандем промоторов триптофанового оперона E. coli и синтетический усилитель трансляции гена 10 бактериофага 17. Получен штамм Escherichia co...

 Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии и может быть использовано для получения фактора некроза опухолей-бета (ФНО-бета). Способ выделения и очистки рекомбинантного ФНО-бета включает культивирование штамма-продуцента E.coli SG20050/pLT 21, разрушение клеток ультразвуком, удаление клеточного дебриса, хроматографическую очистку на колонках с ДЕАЕ-целлюлозой и гидроксилапати...

 Изобретение относится к биотехнологии. Способ заключается в том, что культивируют штамм-продуцент Е. coli JM109/pPINS07, разрушают клетки дезинтеграцией, отделяют тельца включения, содержащие гибридный белок, растворяют их в буфере, содержащем мочевину и дитиотреитол, ренатурируют, очищают ренатурированный гибридный белок путем осаждения примесных соединений в 40% изопропаноле с последующ...

 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Может быть использовано для получения рекомбинатного проинсулина человека. Рекомбинантная плазмидная ДНК pPINS16 содержит искусственный ген, кодирующий гибридный полипептид, состоящий из одного IgG-связывающего домена белка А из S. aureus, пептидного линкера His6GlySerArg и проинсулина человека, тандем промоторов...

 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Может быть использовано для получения рекомбинантного проинсулина человека. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК, содержащая искусственный ген, кодирующий гибридный полипептид, состоящий из одного IgG-связывающего домена белка А из Staphylococcus aureus, пептидного линкера His6GlySerArg и проинсулина человека...

 Изобретение относится к биотехнологии. Способ осуществляют культивированием рекомбинантного штамма-продуцента Е.соli SG 20050/рТNF311, разрушением клеток ультразвуком и удалением клеточного дебриса. Хроматографическую очистку продукта проводят последовательно на ДЕАE-целлюлозе в линейном градиенте NaCl при рН 7,6 0,1, на гидроксилапатите в линейном градиенте К-фосфата при рН 6,9 0,1 и в...

 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано для получения полипептида со свойствами лептина человека. Рекомбинантная плазмидная ДНК содержит к ДНК процессированной формы лептина человека, trc-промотор Escherichia coli и синтетический участок - усилитель трансляции гена 10 бактериофага Т7, обусловливающие биосинтез полипептида со с...