ЗАБУДКИН Александр (UA)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4-R-замещенных антрациклинов формулы (I) и их соответствующих солей из 4-деметилдаунорубицина. Выполняют стадии обработки 4-деметилдаунорубицина сульфонилирующим агентом для получения 4-деметил-4-сульфонил-R3-даунорубицина. 4-деметил-4-R3-сульфонил-даунорубицин затем обрабатывают восстанавливающим агентом в присутствии катализатора на...

Изобретение описывает способ получения антрациклина, представленного Формулой (1) из 13-даунорубицинола путем ацилирования. N-трифторацетил-13-даунорубицинол взаимодействует с апротонным растворителем и ацилирующим агентом с образованием промежуточной сульфокси соли, которую обрабатывают сильным основанием для получения 4'-кето-N-трифторацетилдаунорубицина. 4'-кето-N-трифторацетил-даунорубицин...

Изобретение относится к способу получения антрациклина карминомицина, представленного формулой (1), из антрациклина даунорубицина. Способ включает взаимодействие даунорубицина, представленного формулой (2), или N-защищенного даунорубицина, представленного формулой (3): со слабой кислотой Льюиса, выбранной из группы, включающей TiHal4, BHal3, MgHal2, где Hal=F, Cl, Вr, I, для деметилировани...

Настоящее изобретение относится к способу получения антрациклинов формулы 1 и может быть использовано в химической промышленности, , где: R1=H, ОН, ОМе; R2=Н, ОН, или OCOАлк1; где Алк1 представляет собой алкил, алкенил или алкинил C1-C12, 4'-ОСН2-R3; R3 представляет собой H, Алк1 или необзательно замещенный арил; An- является анионом сильной кислоты; получают алкилированием с помощью R3-C...

Изобретение относится к способу получения 7-этил-10-[4-(1-пиперидин)-1-пиперидин]карбонилоксикамптотецина (т.е. иринотекана) формулы I, включающему: (а) получение 10-[4-(1-пиперидин)-1-пиперидин]карбонилоксикамптотецина; и (б) селективное этилирование соединения, полученного на стадии (а), в положении 7, с получением в результате 7-этил-10-[4-(1-пиперидин)-1-пиперидин]карбонилоксикамптотецина, а т...

Изобретение относится к биотехнологии и фармацевтике, а именно к способу получения клофарабина. Получают 2-хлораденозин ферментативным трансгликозилированием 2-хлораденина и соединения формулы 1, в которой R1 представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание. Проводят частичную защиту гидроксильных групп 2-хлораденозина с получением смеси соединения формулы 4 и соединения ф...