Шевченко Людмила Ивановна (RU)

Настоящее изобретение относится к применению соединений общей формулы I где R1=H, СН3СО, С2Н5СО, CH2=CHCO, СН2=С(СН3)СО, С6Н5СО, m-FC6Н4СО, m-ClC6Н4СО, BrC11H22CO. R2=CH3, С2Н5, n-С3Н7, i-С3Н7, С4Н9, C4H8F, C2H4F, C2H4OH, СН2=СН-СН2-, СН2-СН-СН2 Х=Cl, Br, I, диалкилфосфат, метансульфонат, в качестве гипотензивного средства. По длительности гипертензивного действия предлагаемые веществ...

Изобретение относится к новым N, S-замещенным производным изотиомочевин общей формулы (I): где R=(CH3)2CH; C2H5, обладающим NOS-ингибирующим, вазоконстрикторным и радиозащитным действием. Соединения обладают NOS-ингибирующей активностью, способной к подавлению каталитической активности синтеза оксида углерода, а также антигипотензивным действием, обусловленным выраженным и длительным повышение...

Изобретение относится к средству для лечения злокачественных новообразований, содержащее S,N-замещенное производное изотиомочевины общей формулы: где R1=C2H5; i-C3H7; R2=C2H5; i-C3H7. Соединения способны замедлять опухолевый рост и подавлять процессы метастазирования новообразований. Новое средство лишено нежелательных побочных эффектов, присущих антиангиогенным противоопухолевым средств...

Изобретение относится к антигипотоническим средствам солям 2-амино-5,6-дигидро-4Н-1,3-тиазина, которые могут быть использованы для создания лекарственных средств, предназначенных для лечения гипотензивных состояний, вызванных тяжелой кровопотерей. Предложены применение семи солей 2-амино-5,6-дигидро-4Н-1,3-тиазина общей формулы I где НХ - HBr; 2-(АсО)С6Н4СООН; 2-(ОН)С6Н4СООН; СН3(СН2)14СО...

Изобретение относится к N, S-замещенным производным изотиомочевины общей формулы (1) в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами в качестве NOS-ингибирующего и вазопрессорного средства в которой: n=1, 3, то есть ацильный заместитель представляет собой циклобутаноил или циклогексаноил; R - представляет собой алкильную группу: С2Н5, i-С3Н7; НХ - представляет собой фармакологически...

Изобретение относится к медицине, а именно к радиологии, и может быть использовано для фармакологической защиты против ионизирующих излучений. Способ включает парентеральное введение 1-изобутаноил-2-изопропилизотиомочевины гидробромида (соединение Т1023) в дозе от 1/12 до 1/4 ЛД16 за 20-60 минут до радиационного воздействия и через 10-20 минут после радиационного воздействия вводят 5-метокситрипта...