Козлова Н.В.

  Класс,3.9а, 30 № 141625 ссср ЕС 3.33 : А Я ф Г,"Л. i.:: ..01 iLX i („-; .p p "|вю|тгОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Лг>описная грушка Л"" 158 3. В. Попова, Н. В. Козлова, A. И. Крымова, Д. Ф, Кутепов, Д. М. Яновский и Д. M. Хохлов СПОСОБ СВЕТОСТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛ ИХЛОРВИНИЛОВЪ|Х СМОЛ Заявлено 13 февраля 1961 г. за М 697620/23 в Когаитет по дс.,ага изобретений и от...

  № 14389 Класс 12р, IP СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ6СТВУ Под шсная группа Л5 51 Н. В. Козлова, Д. Ф. Кутепов, Д. Н. Хохлов и А. И. Крымова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-4,6-ДИ и 2, 4, 6-ТРИ (2,4-ДИХЛОРАНИЛИН) СИММЕТРИЧНЫХ ТРИАЗИНОВ Заявлено 14 февраля 1961 г. за ¹ 697565/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бю...

  Использование: в микробиологии, ветеринарии, медицине при получении питательных сред для культивирования микроорганизмов. Сущность изобретения: для получения основы питательных сред ведут гидролиз животного сырья препаратом коллагеназы из гепатопанкреаса промыслового краба при pH 7,0 - 9,5 и температуре 40 - 50°С в течение 3 - 6 ч. 3 табл. Изобретение относится к медицинской биотехнологи...

 Использование: в медицине как средство, обладающее бактериостатической активностью. Сущность изобретения: сульфат тетра-[1- b -оксиэтил/-2-метил-5-нитроимидазол] -цинка (II) гидрат. БФ C24H16N12O21SZn, выход 0,1092 г (72%). Tпл 148 - 150oС. Реагент 1: 1- b -оксиэтил/-2-метил-5-нитроимидазол. Реагент 2: ZnSO7HO. Условия реакции: в среде метилового спирта. 4 табл. Изобретение относится к но...

 Название изобретения: способ получения окислителя на основе пероксодикарбоната калия. Использование: областью применения изобретения являются быстро развивающиеся последние 30 лет технологии получения перекисных соединений карбонатов щелочных металлов. Пероксодикарбонат калия и окислители на его основе являются эффективными отбеливателями, в текстильной и целлюлозно-бумажной отраслях пром...

 Изобретение относится к медицине, в частности к химическим способам получения протаминов, которые могут быть использованы для нейтрализации гепарина после проведения экстракорпорального кровотока. Целью изобретения является повышение антигепариновой активности препаратов протаминов. Это достигается тем, что способ включает в себя очищение молок рыб от жира и соединительной ткани, гомогени...

 Изобретение относится к способам получения производных индандиона-1,3, в частности к способу получения 2--фенил--(этил)фенилацетил]-индандиона-1,3, получившего название этилфенацин. Это соединение является антикоагулянтом крови и высокотоксичным родентицидом для борьбы с вредными грызунами, особенно эффективно для серых крыс. Способ заключается во взаимодействии 1-фенил-1-(этил)фенилацето...

 Изобретение относится к способу получения арилзамещенных ацетилиндандионов-1,3 формулы где R= Н, Cl, C2H5, СН(СН3)2, взаимодействием 1,1-диарилацетона с диметилфталатом с использованием ксилола в присутствии алкоголята натрия в метаноле, который постепенно дозируют к исходным реагентам при температуре 100-120oС с одновременной отгонкой смеси спиртов и ксилола и процесс проводят при моляр...