Чурносов Михаил Иванович (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к нефрологии, и может быть использовано для прогнозирования развития форм хронического гломерулонефрита с хронической почечной недостаточностью и без почечной недостаточности (ХПН). Способ обеспечивает улучшение качества диагностики, что в дальнейшем будет способствовать эффективной реализации комплекса мероприятий по предупреждению данной па...

Изобретение относится к области медицины. Для оценки особенностей клинического течения хронического гломерулонефрита выделяют ДНК из периферической венозной крови больных хроническим гломерулонефритом. В случае выявления генотипа 4257АА гена IL-13 делают вывод о вероятности формирования тяжелой артериальной гипертензии и высокого уровня среднесуточной протеинурии в течение заболевания. В случае в...

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярно-генетическим исследованиям. Способ прогнозирования характера течения хронического калькулезного холецистита заключается в том, что выделяют ДНК из периферической венозной крови больных и выявляют полиморфизм гена TNFα. При выявлении генотипов -308GA и -308АА прогнозируют тяжелое течение хронического калькулезного холецистита с ча...

Способ относится к области медицины и может быть использовано для оценки почечной выживаемости у больных хроническим гломерулонефритом. Сущность способа: выделяют ДНК из периферической венозной крови, выявляют аллели и генотипы генов интерлейкинов. Вывод о снижении почечной выживаемости у больных хроническим гломерулонефритом делают в следующих случаях: - выявления носительства аллеля -889С гена...

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для определении тактики ведения больной с миомой матки. Способ включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ генотипов локуса - 322 VNTR рецептора фактора некроза опухоли 2 типа. При выявлении генотипа 2/2-322 VNTR TNFR2 - прогнозируют небольшую площадь миоматозных узлов. При выявлении генотипов...

Изобретение относится к области медицины, а именно к молекулярной генетике. Способ прогнозирования развития артериальной гипертонии у беременных заключается в том, что осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови, проведение полимеразной цепной реакции, выявление данных о наличии полиморфизма гена α-аддуцина 1. При выявлении носительства генотипа 460WW гена α-аддуцина 1 ADD1 G460W...

Способ прогнозирования развития многоузловых поражений при лейомиоме матки для использования в области медицины. Способ включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизма гена лимфотоксина α и при выявлении гомозиготного генотипа по высокопродуцирующему аллелю (+250GG) Ltα прогноз риска возникновения многоузловых поражений при лейомиоме матки. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования характера поражения матки миоматозными узлами у больной миомой матки, включающий выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ генотипов локуса +36 A/G рецептора фактора некроза опухоли 1 типа TNFR1 и анализ миоматозных узлов, а также размер матки. При выявлении генотипов +36 GG и +36 AG TNFR1 прогнозируют наимень...

Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования почечной выживаемости у больных хроническим гломерулонефритом. Сущность способа заключается в том, что у больных хроническим гломерулонефритом выявляют генотипы и аллели гена параоксоназы-2 (S311 С PON2). При выявлении аллеля 311S PON2 прогнозируют снижение почечной выживаемости у больных хроничес...

Изобретение относится к медицине, конкретно к диагностике в кардиологии, и касается способа прогнозирования риска возникновения гипертонической болезни у мужчин. Выделяют геномную ДНК из периферической венозной крови пациентов и выявляют генотипы полиморфизмов rs2266782 гена флавиновой монооксигеназы 3 типа, rs1056836 гена цитохрома Р-450 1В1 и rs1799930 гена N-ацетилтрансферазы 2 типа. Оценивают...

Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования нарушения маточно-плодово-плацентарного кровотока. Способ включает выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ генотипов локуса -1166 А/С рецептора ангиотензина II 1-го типа. Прогноз низкого риска развития нарушения маточно-плодово-плацентарного кровотока делают при выявлении генотипов...

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и медицинской генетике. Для прогнозирования риска развития идиопатического сколиоза у детей выделяют полиморфизм С-509Т гена трансформирующего фактора роста β1 из периферической венозной крови пациентов. При выявлении генотипа -509ТТ прогнозируют повышенный риск развития идиопатического сколиоза. При выявлении генотипов -509СТ и -509С...

Изобретение относится к медицине и описывает способ прогнозирования формирования хронического лимфолейкоза и развития сочетанных осложнений в дебюте заболевания, включающий выделение ДНК из периферической венозной крови, отличающийся тем, что проводят анализ полиморфизма гена рецептора фактора некроза опухоли 2-го типа (+1663 A/G TNFR2) и прогнозируют повышенный риск формирования хронического лим...

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования интенсивности и резистентности болевого синдрома после операции видеолапароскопической холецистэктомии у больных хроническим калькулезным холециститом. Сущность способа заключается в том, что выделяют ДНК из периферической венозной крови, проводят анализ полиморфизма -308 G/A гена фактора некроза опухоли α. При выявлении...

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития гиперплазии эндометрия у женщин с генитальным эндометриозом на протяжении всей жизни. Сущность способа заключается в том, что у пациентки выделяют ДНК из периферической венозной крови, получают данные о генетическом полиморфизме -308G/A фактора некроза опухоли...

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и молекулярной диагностике, и касается способа оценки эффективности терапии циклофосфамидом у больных хроническим гломерулонефритом. Отбирают венозную кровь, выделяют ДНК и выявляют носительство аллелей локуса +1931 А/Т MIP-1β. В случае выявления аллеля +1931 T MIP-1β рекомендуют проведение монотерапии циклофосфамидом, а в случае выявления алл...

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования уровня артериального давления у беременных, включающий выделение ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови и анализ полиморфизма K198N гена эндотелина 1 (ЕТ-1) методом полимеразной цепной реакции. В случае выявления аллеля 198К полиморфизма K198N ЕТ-1 прогнозируют риск повышения артериального давления у беременных на...

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ ранней диагностики послеродового эндометрита, включающий выделение РНК из эпителиальных клеток цервикального канала у женщин на поздних сроках беременности или на 3-4 сутки после родов, проведение обратной транскрипции с получением кДНК и определение экспрессии мРНК TLR5 с помощью количественной полимеразной цепной реакции. Снижение экспр...

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярно-генетическим исследованиям, и описывает способ прогнозирования риска развития доброкачественной дисплазии молочной железы у женщин с генитальным эндометриозом, включающий выделение ДНК из периферической венозной крови, определение полиморфизма гена рецептора фактора некроза опухоли α 1-го типа (+36 A/G TNFR1), причем п...

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования общей выживаемости больных хроническим лимфолейкозом. Осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизма -590С/Т гена интерлейкина 4, -174G/C гена интерлейкина 6 и выявление наличия цитопенических осложнений. В случае выявления аллеля -590Т IL-4, аллеля -174G IL-6 и наличия цитопенических осл...

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования сроков наступления реактивной фазы острого панкреатита. Осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови, проводят анализ полиморфизма гена фактора некроза опухоли α и при выявлении генотипов -308 АА или -308 GA TNFα прогнозируют риск позднего наступления реактивной фазы острого панкреатита. Изобретение обесп...

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития ангиопатии нижних конечностей у больных сахарным диабетом 2-го типа. Осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови, проводят анализ полиморфизма -308G/A гена фактора некроза опухоли α и при выявлении аллеля -308A TNFα прогнозируют повышенный риск развития ангиопатии нижних конечностей у боль...

Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования риска развития тромбоцитопении в течение хронического лимфолейкоза. Способ прогнозирования риска развития тромбоцитопении в течение хронического лимфолейкоза включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизмов -889С/Т гена интерлейкина 1А и VNTR антагониста рецептора ин...

Изобретение относится к области медицинской диагностики и может быть использовано для прогнозирования сроков формирования абсцесса в фазу секвестрации острого панкреатита и, как следствие, неблагоприятного течения заболевания. Способ прогнозирования сроков формирования абсцесса в фазу секвестрации острого панкреатита включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизма +2...

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития сахарного диабета второго типа у уроженцев Центрального Черноземья, больных гипертонической болезнью. Осуществляют выделение ДНК и проводят анализ полиморфного варианта гена лимфотоксина α (+250G/A Ltα). В случае выявления аллеля +250G Ltα прогнозируют повышенный риск формирования сахарного диабета на фон...