PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Шепеленко Евгений Николаевич (RU)

Изобретатель Шепеленко Евгений Николаевич (RU) является автором следующих патентов:

N,n'-бис(диметилкарбамоил)-n,n'-бис(9-антрилметил)гексан-1,6-диамин - флуоресцентный хемосенсор на катионы eu3+

N,n'-бис(диметилкарбамоил)-n,n'-бис(9-антрилметил)гексан-1,6-диамин - флуоресцентный хемосенсор на катионы eu3+

Изобретение относится к новому N,N'-бис(диметилкарбамоил)-N, N'-бис(9-антрилметил)гексан-1,6-диамину формулы I: , обладающему свойствами высокоселективного и высокоэффективного флуоресцентного хемосенсора на катионы Eu3+. 1 ил.

2372328

Способ получения 4,5-дизамещенных 2,4-дигидро-3h-1,2,4-триазол-3-тионов

Способ получения 4,5-дизамещенных 2,4-дигидро-3h-1,2,4-триазол-3-тионов

Описывается новый способ получения новых производных в ряду 5-амино-2,4-дигидро-3Н-1, 2, 4-триазол-3-тионов, а именно способ получения 4,5-дизамещенных 2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-тионов общей формулы I: где R1=C1-C6 алкилфенил, галоидфенил, тиенил, фуранил или пирролил; R2 = фенил C1-С6 алкил, нафтил С1-С6 алкил, антрил C1-С6 алкил, С1-С6 алкоксифенил, который заключается во взаимоде...

2372338

4-замещенные-3-(1-алкил-2-хлор-1н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионы, способ их получения и применение для фотохимического генерирования стабильных флуоресцирующих соединений и (4,5-замещенные-6-алкил-1н-фуро[3,4-c]карбазол-1,3(6н)-дионы, способ их получения и применение в качестве флуорофоров

4-замещенные-3-(1-алкил-2-хлор-1н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионы, способ их получения и применение для фотохимического генерирования стабильных флуоресцирующих соединений и (4,5-замещенные-6-алкил-1н-фуро[3,4-c]карбазол-1,3(6н)-дионы, способ их получения и применение в качестве флуорофоров

Изобретение относится к новым соединениям, а именно к 4-замещенным-3-(1-алкил-2-хлор-1Н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионам общей формулы I , где R1=H, C1-С6 алкил; R2=H, C1-С6 алкил, C1-С6 алкокси; R3 = фенил, нафтил, 2-фенил-1-этенил, тиенил, фурил, пирролил, бензотиофенил, бензофуранил, индолил, их способу получения и применению в качестве соединений, способных к фотохимическому генерированию стабиль...

2396267

1-замещенные 3-(2-хлор-1н-индол-3-ил)-4-фенил-1н-пиррол-2,5-дионы и их применение для фотохимического генерирования стабильных флуоресцирующих соединений и 2,8-замещенные бензо[а]пирроло[3,4-с]карбазол-1,3-(2н,8н)-дионы и их применение в качестве флуорофоров

1-замещенные 3-(2-хлор-1н-индол-3-ил)-4-фенил-1н-пиррол-2,5-дионы и их применение для фотохимического генерирования стабильных флуоресцирующих соединений и 2,8-замещенные бензо[а]пирроло[3,4-с]карбазол-1,3-(2н,8н)-дионы и их применение в качестве флуорофоров

Изобретение относится к новым 1-замещенным 3-(2-хлор-1Н-индол-3-ил)-4-фенил-1Н-пиррол-2,5-дионам формулы I: где R1 означает Н, C1-С6алкил; R2 означает C1-С6алкил, бензил, фенил, которые под действием видимого света образуют флуоресцирующие 2,8-замещенные бензо[а]пирроло[3,4-с]карбазол-1,3-(2Н,8Н)-дионы общей формулы II: где значения R1 и R2 указаны выше. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

2402547

Способ получения 2-r1-6-r2-5-арил-пирроло[3,4-с]карбазол-1,3(2н,6н)-дионов

Способ получения 2-r1-6-r2-5-арил-пирроло[3,4-с]карбазол-1,3(2н,6н)-дионов

Изобретение относится к способу получения производных в ряду пирроло[3,4-с]карбазол, а именно к способу получения неописанных 2-R1-6-R2-5-арил-пирроло[3,4-с]карбазол-1,3(2Н,6Н)-дионов формулы I: где R1=C1-С6алкилфенил, C1-С6диалкилфенил, C1-С6диалкилфенил диокси C1-C6алкил; R2=C1-C6алкил; Аr=фенил, С1-С6алкилфенил, оксиалкилфенил, галоидфенил, обладающих потенциальной противораковой активность...

2404983


3-[2-[n'-(2-гидрокси-5-хлорбензилиден)гидразино]-4-(2,5-диметилтиофен-3-ил)тиазол-5-ил]хромен-2-он - хромогенный хемосенсор на анионы f-

3-[2-[n'-(2-гидрокси-5-хлорбензилиден)гидразино]-4-(2,5-диметилтиофен-3-ил)тиазол-5-ил]хромен-2-он - хромогенный хемосенсор на анионы f-

Изобретение относится к новым производным ряда 2,4,5-тризамещенных тиазолов, а именно к 3-[2-[N′-(2-гидрокси-5-хлорбензилиден)гидразино]-4-(2,5-диметилтиофен-3-ил)тиазол-5-ил]хромен-2-ону формулы I. Технический результат - производное ряда 2,4,5-тризамещенных тиазолов, обладающее свойствами хромогенного хемосенсора на анионы F-. 1 табл., 1 пр.

2604063

N',n"'-((5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2н-хромен-6,8-диил)бис(метанилилиден))бис(4-бромбензогидразид)-амбидентатный хромогенный и флуоресцентный хемосенсор на hg2+ и f-

N',n"'-((5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2н-хромен-6,8-диил)бис(метанилилиден))бис(4-бромбензогидразид)-амбидентатный хромогенный и флуоресцентный хемосенсор на hg2+ и f-

Изобретение относится к новым производным ряда 5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2H-хромен-6,8-дикарбальдегида, а именно к N',Nʺ'-((5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2H-хромен-6,8-диил)бис(метанилилиден))бис(4-бромбензогидразиду) формулы 1, обладающему свойствами амбидентатного хромогенного и флуоресцентного хемосенсора на катионы ртути (II) и фторид-анионы. 2 табл., 1 пр. 2 табл., 1 пр.

2621701

Фотохромные 3-(2,5-диметилтиофен-3-ил)-4-(1-алкил-2-диметил-5-метокси-1н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионы с модулируемой флуоресценцией

Фотохромные 3-(2,5-диметилтиофен-3-ил)-4-(1-алкил-2-диметил-5-метокси-1н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионы с модулируемой флуоресценцией

Изобретение относится к новым производным ряда 3-тиофенил-4-индолилфуран-2,5-дионов, а именно к 3-(2,5-диметилтиофен-3-ил)-4-(1-алкил-2-диметил-5-метокси-1Н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионам общей формулы 1, в которой Alk = Me (a), Et (b), CH2Ph (с). Технический результат – получены новые соединения, которые могут найти свое применение в качестве фотохромов с модулируемыми под воздействием света флуорес...

2668221