ВАН Тао (US)

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора или прокатализатора, к катализаторам для получения алкенилалканоатов и способу получения алкенилалканоатов. Описан способ получения катализатора или прокатализатора, подходящих для содействия получению алкенилалканоатов, включающий введение палладий-, золото- и родийсодержащих предшественников в контакт с материалом носителя, прока...

Настоящее изобретение относится к катализаторам, способам получения катализаторов и способам получения алкенилалканоатов. Описан способ получения катализатора, подходящего для содействия получению алкенилалканоатов, включающий: наслаивание первого материала носителя и связующего агента на второй материал носителя с получением слоистого материала носителя в виде частиц, имеющего внутренний и внеш...

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора или прокатализатора, подходящих для содействия получению алкенилалканоатов, к каталитической композиции для получения алкенилалканоатов и к способу получения алкенилалканоатов. Описан способ получения катализатора или прокатализатора, включающий введение, по меньшей мере, одного раствора предшественника каталитического компонента, с...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, имеющим формулу (I): в которой: R1 и R2 независимо выбраны из водорода, C1-6алкила, C1-6алкокси и циклопропила; Х1, X2 и X3 независимо представляют собой =N- или =CR10-; R3 и R10 независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, циано, амино, карбокси, карбамоила, C1-6алкила, N-(С1-6алкил)амино, N,N(С1-6алкил)2амино, C1-6алканоиламино, C1-6ал...

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующими свойствами в отношении тирозинкиназы Trk и используемым для лечения или профилактики злокачественных новообразований, сопровождающихся повышением уровня Trk, к способу их получения, к их применению для приготовления лекарственного средства, к фармацевтически...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, имеющим формулу (I), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения ингибируют томпомиозин-родственные киназы (Trk) и могут найти применение при лечении злокачественного новообразования, такого как рак молочной железы, рак прямой кишки и рак предстательной ж...

Настоящее изобретение относится к новому соединению: 5-xлop-N2-[(1S)-1-(5-фтopпиpимидин-2-ил)этил]-N4-(5-мeтил-1H-пиpaзoл-3-ил)пиpимидин-2,4-диaминy или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора тирозинкиназ, в частности JAK-киназы. Указанное соединение может быть использовано при лечении рака. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на его основе. 2...

Изобретение относится к новому N-[(1S)-1-(5-фторпиримидин-2-ил)этил]-3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амину или его фармацевтически приемлемой соли, обладающей ингибирующей активностью в отношении Trk (тропомиозинсвязанных киназ). Соединения могут найти применение в качестве лекарственного средства для лечения рака. Изобретение также относится к применению указанного...