ЧЖАН Гуобао (US)

Настоящее изобретение относится к новым пиримидинконденсированным производным формулы I, где n выбирают из 0, 1, 2, 3 и 4, Z1 выбирают из N, С(O) и CR3, где R3 представляет собой водород, Z2 выбирают из N и CR4, где R4 выбирают из водорода и галогена, причем связь между Z1 и Z2 выбирают из простой и двойной связи, R1 выбирают из С1-С4алкила и C1-C4 алкокси, R2 выбирают из NR5C(O)R6, C(O)NR5R6 и N...

Изобретение относится к соединению формулы Ia: и к его фармацевтически приемлемой соли, где: р выбирают из 0 и 1; n означает 1-3; q означает 1; R5 выбирают из водорода, -XNR7R8, пиримидин-С0-4алкила, пиридин-С0-4алкила, фенила, С3-10циклоалкил-С0-4алкила и С3-6гетероциклоалкил-С0-4алкила, где С3-6гетероциклоалкил представляет собой насыщенную моноциклическую кольцевую систему, содержащую указан...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в частности соединений формулы (Ia), обладающих ингибирующим действием при аномальной активности киназ выбранных из Abl, BCR-AbI, PDGF-R, trkB, c-SRC, BMX, FGFR3, b-RAF, SGK, Tie2, Lck, JNK2a2, MKK4, c-RAF, MKK6, SAPK2a и SAPK2P и фармацевтическим композициям, включающим такие соединения. Соединения могут найти применение для лечения или проф...