ПАЛОМЕР Альберт (ES)
Изобретатель ПАЛОМЕР Альберт (ES) является автором следующих патентов:
![Способ получения n-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-n-метил-ацетамида в полиморфной модификации в Способ получения n-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-n-метил-ацетамида в полиморфной модификации в](https://img.patentdb.ru/i/200x200/81b0a52983838a665c6be02e5355adb4.jpg)
Способ получения n-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-n-метил-ацетамида в полиморфной модификации в
Изобретение относится к способу получения N-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-N-метил-ацетамида в полиморфной модификации В, в котором осуществляют реакцию (5-амино-1Н-пиразол-4-ил)-тиофен-2-ил-метанона и N-[5-(3-диметиламино-акрилоил)-2-фтор-фенил]-N-метил-ацетамида в растворителе, выбранном из группы, включающей уксусную кислоту, пропионовую кислоту и муравь...
2404984![Полиморфная модификация в n-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-n-метил-ацетамида (варианты), содержащая ее фармацевтическая композиция (варианты), лекарственное средство, способ получения указанной полиморфной модификации в (варианты) и способ лечения и/или профилактики нервных расстройств Полиморфная модификация в n-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-n-метил-ацетамида (варианты), содержащая ее фармацевтическая композиция (варианты), лекарственное средство, способ получения указанной полиморфной модификации в (варианты) и способ лечения и/или профилактики нервных расстройств](https://img.patentdb.ru/i/200x200/e712c8a315f3926454baa0d31d50dc20.jpg)
Полиморфная модификация в n-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-n-метил-ацетамида (варианты), содержащая ее фармацевтическая композиция (варианты), лекарственное средство, способ получения указанной полиморфной модификации в (варианты) и способ лечения и/или профилактики нервных расстройств
Настоящее изобретение описывает новую полиморфную модификацию N-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-N-метил-ацетамида, способы ее получения, применение ее в качестве лекарственного средства, применение ее для приготовления лекарственного средства и фармацевтические композиции, включающие новую полиморфную модификацию. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.
2413729
Оксазолидиноновые производные, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция на их основе
Настоящее изобретение относится к оксазолидиноновым производным, охватываемым общей структурной формулой (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н и галоген; А выбран из группы, включающей , , , , R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -F, -Cl, -Br, -ОН, алкил(С1-С6), галогенал...
2417223![Аморфная форма n-{2-фтор-5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-a]-пиримидин-7-ил]-фенил}-n-метил-ацетамида, способ ее получения, содержащая указанную аморфную форму фармацевтическая композиция (варианты) и лекарственное средство и способ лечения и/или профилактики нервных расстройств Аморфная форма n-{2-фтор-5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-a]-пиримидин-7-ил]-фенил}-n-метил-ацетамида, способ ее получения, содержащая указанную аморфную форму фармацевтическая композиция (варианты) и лекарственное средство и способ лечения и/или профилактики нервных расстройств](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a00abd6f2d7ccb788b7994316fd373f8.jpg)
Аморфная форма n-{2-фтор-5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-a]-пиримидин-7-ил]-фенил}-n-метил-ацетамида, способ ее получения, содержащая указанную аморфную форму фармацевтическая композиция (варианты) и лекарственное средство и способ лечения и/или профилактики нервных расстройств
Изобретение относится к аморфной форме N-{2-фтор-5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]-пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метил-ацетамида, способам ее получения, фармацевтическим композициям для ингибирования GABA-рецепторов, включающим указанную форму, а также к ее применению в качестве лекарственного средства для лечения и/или предупреждения тревоги, эпилепсии, нарушений сна и бессонницы, для индукции...
2450005![Соединения пиразоло[1,5-a]пиримидина, фармацевтичекая композиция, обладающая способностью ингибировать гамкa-рецепторы, и лекарственное средство для лечения или профилактики заболеваний, связанных с ингибированием гамкa-рецепторов Соединения пиразоло[1,5-a]пиримидина, фармацевтичекая композиция, обладающая способностью ингибировать гамкa-рецепторы, и лекарственное средство для лечения или профилактики заболеваний, связанных с ингибированием гамкa-рецепторов](/img/empty.gif)
Соединения пиразоло[1,5-a]пиримидина, фармацевтичекая композиция, обладающая способностью ингибировать гамкa-рецепторы, и лекарственное средство для лечения или профилактики заболеваний, связанных с ингибированием гамкa-рецепторов
Настоящее изобретение относится к новым соединениям пиразоло[1,5-а]пиримидина, их фармацевтически приемлемым солям и гидратам, обладающим способностью ингибировать ГАМКА-рецепторы, и пригодным для лечения и профилактики тревожности, эпилепсии и расстройств сна, в том числе инсомнии, а также для индуцирования седативно-гипнотического, обезболивающего и снотворного эффектов и миорелаксации. Соедине...
2458063![Галогенизированные пиразоло[1,5-а]пиримидины (варианты), способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, промежуточные соединения и способ их получения (варианты) Галогенизированные пиразоло[1,5-а]пиримидины (варианты), способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, промежуточные соединения и способ их получения (варианты)](/img/empty.gif)
Галогенизированные пиразоло[1,5-а]пиримидины (варианты), способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, промежуточные соединения и способ их получения (варианты)
Изобретение относится к новым галогенизированным пиразоло[1,5-а]-пиримидинам общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим аффинностью в отношении α1-, α2 субъединиц рецептора ГАМКА. В формуле R представляет собой алкил(C1-C6); R1 выбран из группы, включающей алкил(C1-C6) и алкинил(C1-C6); Х представляет собой атом галогена и Y выбран из группы, включающей -CO- и -SO2-. Из...
2478101![Соединения имидазо-[1,2-b]-пиридазина (варианты), способ получения соединений имидазо-[1,2-b]-пиридазина (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство для лечения и/или предупреждения заболеваний, связанных с ингибированием гамка рецепторов Соединения имидазо-[1,2-b]-пиридазина (варианты), способ получения соединений имидазо-[1,2-b]-пиридазина (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство для лечения и/или предупреждения заболеваний, связанных с ингибированием гамка рецепторов](/img/empty.gif)
Соединения имидазо-[1,2-b]-пиридазина (варианты), способ получения соединений имидазо-[1,2-b]-пиридазина (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство для лечения и/или предупреждения заболеваний, связанных с ингибированием гамка рецепторов
В настоящем изобретении предлагаются новые соединения имидазо[1,2-b]пиридазина, охватываемые общей структурной формулой (I), в которой радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемые соли. Соединения структурной формулы (I) эффективны для лечения или предупреждения заболеваний, связанных с ингибированием рецепторов ГАМКA, тревожности, эпилепс...
2486188![Фармацевтическая соль 8-метил-7-[5-метил-6-(метиламино)-3-пиридинил]-1-циклопропил-4-оксо-1,4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты, ее содержащая фармацевтическая композиция, лекарственное средство и способ лечения или профилактики бактериальных инфекций с помощью вышеуказанной соли Фармацевтическая соль 8-метил-7-[5-метил-6-(метиламино)-3-пиридинил]-1-циклопропил-4-оксо-1,4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты, ее содержащая фармацевтическая композиция, лекарственное средство и способ лечения или профилактики бактериальных инфекций с помощью вышеуказанной соли](/img/empty.gif)
Фармацевтическая соль 8-метил-7-[5-метил-6-(метиламино)-3-пиридинил]-1-циклопропил-4-оксо-1,4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты, ее содержащая фармацевтическая композиция, лекарственное средство и способ лечения или профилактики бактериальных инфекций с помощью вышеуказанной соли
Настоящее изобретение относится к фармацевтической соли 8-метил-7-[5-метил-6-(метиламино)-3-пиридинил]-1-циклопропил-4-оксо-1,4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты, характеризующейся выполнением в виде моногидрата гидрохлорида и растворимостью по меньшей мере 0,050 мг в мл воды. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанной выше фармацевтической соли, применению у...
2515557