PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Себякин Юрий Львович (RU)

Изобретатель Себякин Юрий Львович (RU) является автором следующих патентов:

1-гексадецил-5-(1-пиренбутил)-n-(l-орнитил)-l-глутамат бисхлорид

1-гексадецил-5-(1-пиренбутил)-n-(l-орнитил)-l-глутамат бисхлорид

Изобретение относится к липодипептиду, представляющему собой 1-гексадецил-5-(1-пиренбутил)-N-(L-орнитил)-L-глутамат бисхлорид, который проявляет способность доставлять нуклеиновые кислоты в клетки и содержит в своей структуре стабильную флуоресцентную метку в виде пирена. Полученное соединение по сравнению с «Lipofectamine» проявило меньшую в 10 раз токсичность по отношению к клеткам HeLa и НЕР....

2409587

Бивалентные неогликоконъюгаты на основе диэфира l-глутаминовой кислоты и способ их получения

Бивалентные неогликоконъюгаты на основе диэфира l-глутаминовой кислоты и способ их получения

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к производным аминокислот и пептидов, принадлежащих к классу алифатических диэфиров, содержащих два углеводных остатка. Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение афинности углеводных остатков к белкам через создание новых бивалентных лигандов на основе диэфира L-глутаминовой кислоты, специфичных к соотве...

2462471

Способ получения липодипептидов

Способ получения липодипептидов

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения липодипептидов на основе L-глутаминовой кислоты или L-глутамина и L-орнитина, L-лизина или L-аргинина. Получают этерифицированные остатками жирных спиртов производные L-глутаминовой кислоты или L-глутамина путем сплавления аминокислоты с соответствующим спиртом в присутствии сильнокислотной ионообменной смолы в H+-форме. Осущест...

2463307

Фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-l-глутамат и способ его получения

Фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-l-глутамат и способ его получения

Изобретение относится к лиганду фолатных рецепторов, представляющему собой фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-L-глутамат формулы, представленной ниже, и способу его получения. Данное соединение проявляет способность направлять наносистемы к клеткам-мишеням и позволяет увеличить эффективность действия транспортных систем противоопухолевых препаратов, поскольку фолатные рецепторы в больших количе...

2472796

Липотетрапептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения

Липотетрапептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности, производным аминокислот и пептидов, принадлежащих к классу алифатических диэфиров, содержащих четыре аминокислотных остатка. Техническим результатом предлагаемого изобретения является синтез ряда новых алифатических производных тетрапептидов, полярная часть которых состоит из аминокислотных последовательностей (Orn)2OrnGlu и (Ly...

2533554


Липотрипептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения

Липотрипептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к алифатическим производным трипептидов, полярная часть которых состоит из аминокислотных последовательностей OrnOrnGlu, LysLysGlu, OrnLysGlu, LysOrnGlu, а гидрофобная часть представлена остатками спиртов с длиной цепи C8-C16, и способу их получения. Изобретение обеспечивает эффективное встраивание и перенос биологически активных...

2575851

Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения

Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения

Изобретение относится к получению тетравалентных неогликоконъюгатов с углеводным разветвляющим ядром и производным L-глутаминовой кислоты в гидрофобном блоке, пригодных для приготовления липосом, формулы: Предложены новые тетравалентные неогликоконъюгаты, обеспечивающие повышение аффинности углеводных остатков к рецепторам, а также эффективный способ их получения, включающий конъюгацию аз...

2575925

Композиция для терапии вирусного гепатита с

Композиция для терапии вирусного гепатита с

Изобретение относится к области медицины и генной терапии, а именно к иммунологии, и может быть использовано для лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита С (ВГС). Композиция для лечения ВГС-инфекции посредством механизма РНКи состоит из комплексов липопептидов состава OrnGlu(С16Н33)2, выступающих в качестве носителя, и молекул миРНК, представленных 5'-AAAUCUCCAGGCAUUGAGCtt-3' (SEQ ID NO 1). Пр...

2639388