Толмачева Ирина Анатольевна (RU)

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса лупановых 2,3-секо-тритерпеноидов. Получены 2,3-секо-производные бетулоновой кислоты общей формулы где R=H или ОН. Соединения обладают противовирусной активностью, в том числе против вируса герпеса. 2 табл.

Ацетилгидразон 1-циано-19β,28-эпокси-2,3-секо-18α-олеан-3-аля формулы I: обладает высокой профилактической активностью ИД50 0,0001589 мкг/мл и эффективно ингибирует репродукцию вируса везикулярного стоматита штамм «Индиана» в первично инфицированных клетках ИД50 0,21 мкг/мл. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.

Описываются лупановые А-секотритерпеноиды общей формулы , где R=HCO, R1=CONHCH2CH2COOC2H5 или R=HCO, R1=тиазол-2-ил, R=R1=CONHCH2CH2COOC2H5, или R=CH2OCOCH3, R1=СООСН3 или R=CH2OCOCH2CH2COOH, R1=СООСН3 или R=CH2OCOCH2C(СН3)2СООН, R1=СООСН3 или R=CH2OCOCH2C(СН3)2СН2СООН, R1=СООСН3 проявляют противовирусную активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С). Соединение с R=R1=...

Описываются 3-гидроксиминопроизводные 2,3-секолупанового типа общей формулы где R=H или CH3, проявляющие ингибирующую активность в отношении вируса гриппа A. Соединение с R=H сочетает противовирусную активность в отношении вируса гриппа А с анти-ВИЧ активностью. Соединения перспективны для разработки противовирусных средств и в качестве ключевых интермедиатов для получения новых биологически ак...

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается ингибитора репродукции ВИЧ-1 и вируса гриппа А, представляющего собой 2-гидроксимино-3-оксолуп-20(29)-ен-28-овую кислоту и обладающего высокой противовирусной активностью. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к А-пентациклическим тритерпеноидам общей формулы: , где R=Н, R1=, или ; R=NH2, R1= или . Соединения обладают противовирусной активностью, в том числе в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1 С), ВПГ-1 и ВИЧ-1, а также может быть использовано в качестве интермедиатов для новых биологически активных соединений. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к cпособу получения A-секотритерпеновых C-3(28) моно- и диамидов и их 2,3-секоинтермедиатов путем фрагментации тритерпеновых α-гидроксиоксимов и α-кетоксимов под действием по меньшей мере одного кислотного дегидратирующего агента с хлорирующими свойствами с образованием в реакционной смеси хлорангидрида карбонил(или карбоксил)содержащего 2,3-секоинтермедиата. Обработка реак...

Изобретение относится к А-секотритерпеноидам общей формулы (I), проявляющим ингибирующую активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С) и ВИЧ-1. Кроме того, Соединения (I) могут быть использованы в качестве интермедиатов для других биологически активных соединений 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр. (I), где или

Изобретение относится к A-секотритерпеноидам общей формулы: где R=Н или Br. Технический результат: получены новые А-секотритерпеноиды лупанового типа обладающие цитотоксической активностью. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к лупановым и 2,3-секолупановым С28 амидам с фрагментом 2-аминобутан-1-ола общей формулы: в которой R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/-)-2-бутан-1-ол, или R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/-)-2-бутан-1-ол, или R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/...