Скачилова С.Я.

 Способ получения -аминомасляной кислоты расщеплением -пирролидона гидроокисью металлов с последующей нейтрализацией реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве расщепляющего агента используют гидроокись калия, а в качестве нейтрализующего агента - уксусную кислоту.

 N-(3,4,5-Триметоксибензоил)-2,5-пирролидиндион общей формулы обладающий анальгетической активностью.

  Изобретение касается синтеза нитропруссидов, в частности нитропруссида натрия, широко применяемого в качестве реагента для химического анализа органических и неорганических веществ. Целью изобретения является сокращение времени синтеза и снижение расхода сырья. Положительный эффект достигается тем, что добавление серной кислоты и нитрита натрия к ферроциалиду калия ведут со скоростями, о...

  Изобретение относится к способам очистки и выделения нитропруссида натрия, широко применяемого в отечественной и зарубежной медицинской кардиологической практике в качестве высокоэффективного лекарственного средства для лечения гипертанических кризов и инфаркта миокарда. Цель изобретения повышение выхода и улучшение качества нитропруссида натрия. Выделение и очистку нитропруссида натрия...

  Изобретение относится к медицине и касается способа хранения нейрогармонизирующего вещества 20%-ного водного раствора деманолацеглюмата. Цель изобретения увеличение срока хранения раствора. Для этого в качестве наполнителя используют ксилит или сорбит при следующем соотношении компонентов, мас. леманолацеглюмат 20; ксилит или сорбит 1 10; метиловый эфир 4-оксибензойной кислоты 0,033; про...

 Изобретение относится к аминоспиртам, в частности к получению гидрохлорида 1-(4-гидрокси-3-гидроксиметилфенил)-2-(N-трет-бутилбензиламино) этанона - полупродукта: для синтеза противоастматического препарата "сальбутамол". Цель - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Синтез ведут реакцией 4-ацетокси-3-ацетоксиметилфенацилбромида с N-трет-бутилбензиламином при 75 - 77°С...

 Изобретение касается аминоспиртов, в частности выделения сальбутамола из водных или водно-спиртовых растворов, образующихся в указанном производстве. Цель - повышение качества и выхода целевого продукта. Для этого ведут концентрирование указанных растворов [полученных восстановлением 1-(4-окси-3-оксиметилфенил)-2-(N-трет-бутилбензиламино)-этанона гидрохлорида дигидрата] до содержания воды...

 Использование: в медицине, так как соединения обладают антиаритмической и антифибрилляторной активностью. Сущность изобретения: продукт - гидрохлорид 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)-5-N-пиперидино) пентана, БФ C23H30N3O3Cl, выход 67,3%, т. пл. 128 - 130oС; гидрохлорид 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)-5-(N-диэтиламино) пентана, БФ C22H30N3O3Cl, выход 62%, т. пл. 59 - 61oС. Реагент 1: 1-фени...

  Использование: в химии замещенных аминов, в частности в качестве веществ, проявляющих иммунотропную активность. Сущность изобретения: продукт ф-лы: [2-R1O-3-R2O]Ph-(CH2)2-NHR2 где R1R2 группа: -C(O)-Ph-NO2; -C(O)-CH(CH3)2; -C(O)-CH(C3H7)2; -C(O)-C6H11; -C(O)-CH2-C6H11; -C(O)-CH2-C5H9; -C(O)-CH2-Cl; -C(O)-(CH2)3-Cl; -C(O)-(CH2)4-Cl; SO2C6H4CH3; -S(O)-O-Ph-Cl; -C(O)-Ad, где Ad 1-адамантил,...

 Предложен новый ингаляционный состав для лечения бронхиальной астмы, содержащий лекарственые средства, используемые при бронхиальной астме, а в качестве разбавителя - бензоат натрия. Содержание бензоата натрия в композиции от 20 до 99,8%. Предложенная композиция не вызывает побочных эффектов ( например, грибковых заболеваний полости рта), встречаюшихся при использовании в качестве разбави...

 Сущность: продукт 1: гидрохлорид 1-фенил-n-нитробензоила-мино-5-N, N-диэтиламинопентан. Реагент 1: 1-фенил-1 амино-5-N, N-диэтиламинопентан. Реагент 2: n-нитробензоилхлорид. Условия реакции: в среде безводного апротонного растворителя при температуре от 0oС до температуры кипения. Продукт 2: 1-фенил-1амино-5-N, N-диэтиаминопентан. Реагент 1: 1-фенил-1-циан-1-карбэтокси-5-бромпентан. Реаге...

 Использование: в качестве компонента эффективного психотропного препарата ноотропного действия. Сущность изобретения: продукт - N-ацетил-альфа-глутаминовая кислота, т.пл. 195-196oС, выход 82-85%, []D = -16,7o. пр. Реагент 1: L-глутаминовая кислота. Реагент 2: уксусный ангидрид. Условия реакции: в водно-ацетоновом растворе при содержании ацетона 0,8-2, мас.ч. на 1 мас.ч. альфа-глутаминовой...

 Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для профилактики и лечения приступов бронхиальной астмы, особенно при ночных приступах. Задачей изобретения является разработка лекарственного средства и лекарственной формы, для лечения астмы, имеющие большую биологическую доступность и меньшие побочные воздействия на пациента. Достигаемый эффект составляет...

 Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения различных микозов кожи и слизистых оболочек, повышает эффективность высвобождения лекарственного вещества, снижает аллергизирующее и сенсибилизирующее действие. Фармацевтический состав в качестве липофильногидрофильной основы содержит касторовое масло и производное метилцеллюлозы, а также бензоат натрия, янтарную кислоту...

 Описывается новая фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным действием, содержащая диклофенак или индометацин и гидрофильную основу на базе гелей синтетических высокомолекулярных соединений - полиэтиленоксидов. Композиция обладает рядом положительных качеств, способствующих проникновению лекарственного вещества через кожу с созданием терапевтических концентраций в месте...

 Изобретение касается производных аминокислот, представляющих собой новые химические соединения общей формулы I, где R представляет собой или , а R1 представляет собой NH2CH2CO-, , или , или . Целевые соединения проявляют антиаритмическую активность, при этом они не обладают генотоксичностью, присущей большинству известных антиаритмиков, в связи с чем предполагается возможность их примене...

 Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения различных ринитов: аллергических, полинозных, круглогодичных. Изобретение заключается в том, что заявленный водный раствор будесонида противовоспалительного действия содержит будесонид, пропиленгликоль, полиэтиленоксид, бензойную кислоту, янтарную кислоту, трилон Б, нипазол, тиомочевину и воду. Раствор может до...

 Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения воспалительных заболеваний легких, в том числе бронхиальной астмы. Состав, содержащий будесонид, воду, дополнительно содержит пропиленгликоль, полиэтиленоксид, янтарную кислоту, трилон Б, нипагин при следующем соотношении компонентов, мас.%: будесонид 0,01-0,1; пропиленгликоль 10,0-25,0; полиэтиленоксид 30,0-40,0; янтарная кисло...

 Изобретение относится к области медицины, конкретно к препаратам для профилактики и лечения различных форм ишемической болезни сердца, атеросклероза, а также острых нарушений кровообращения, церебральных инсультов. Стабильные фармацевтические составы содержат мексидол в различных лекарственных формах: растворы для инъекций, гранулированные порошки в капсулах и таблетки для перорального пр...

 Настоящее изобретение относится к производным N,N-диэтилдитио-карбаминовой кислоты формулы I, в которой R имеет значения группы Iа. Соединения обладают противоаллергической активностью. 4 ил., 1 табл. Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)аФормула изобретенияПроизводные N,N-диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы 1 где R группа формулы обладающие противоаллерги...

 Предложено: новые производные 2-диэтилaминo-21, 61-димeтилфeнилацетамида с антиаритмической активностью. Новые производные представляют собой новые соли лидокаина: L-аргинат, L-глутаминат, N-ацетил-L-глутаминат, 2-аминопропионат, аминоацетат, сукцинат, N-ацетилцистеинат и -фенил--аминопропионат, более эффективные и безопасные по сравнению с гидрохлоридом лидокаина. Изобретение расширяет а...