Тюляев И.И.

 (19)SU(11)1197396(13)A1(51)  МПК 6    C07C243/36, C07C243/38, C07C243/28(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 10.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения гидролизадов карбоновых кислот общей формулы I RCONHNH2 где R пиридинил-4 (Iа), фени...

  Изобретение касается синтеза нитропруссидов, в частности нитропруссида натрия, широко применяемого в качестве реагента для химического анализа органических и неорганических веществ. Целью изобретения является сокращение времени синтеза и снижение расхода сырья. Положительный эффект достигается тем, что добавление серной кислоты и нитрита натрия к ферроциалиду калия ведут со скоростями, о...

  Изобретение относится к способам очистки и выделения нитропруссида натрия, широко применяемого в отечественной и зарубежной медицинской кардиологической практике в качестве высокоэффективного лекарственного средства для лечения гипертанических кризов и инфаркта миокарда. Цель изобретения повышение выхода и улучшение качества нитропруссида натрия. Выделение и очистку нитропруссида натрия...

 Изобретение относится к синтезу стероидов, конкретно к способу получения 11 - гидроксистероидов путем микробиологического гидролиза 11 - ацилоксистероидов. Цель изобретения - интенсификация, ускорение процесса, а также расширение технологических возможностей способа за счет использования 11 - ацилоксистероидов, содержащих C2-C7 - ацильные остатки. Получение 11 - гидроксистероидов осуществ...

 Использование изобретение: в качестве промежуточного продукта в синтезе антисептического препарата этакридина лактата. Сущность изобретения: продукт-6-нитро-9амино-2-этоксиакридин, выход 95%, 12% примесей. Реагент 1: 6-нитро-9-хлор-2-этоксиакридин. Реагент 2: аммиак. Условия реакции: в среде этиленгликоля в присутствии хелатного соединения меди (2) - бис(салицилимин)меди при молярном соот...

 Сущность изобретения: способ получения гидрохлорида 10-диалкиламиноалкилфенотиазина ф-лы I, где R. R R соответствующие значения, предусматривает обработку раствора основания в органическом растворителе водным раствором уксусной кислоты при pH 5,5 5,7 с последующим отделением водного слоя, отгонкой азеотропа воды с органическим растворителем. Затем полученный продукт обрабатывают изопропан...

  Изобретение относится к химии стероидов. Цель изобретения упрощение процесса и увеличение выхода стероидов. Поставленная цель достигается применением высокопористого неионогенного полимерного сорбента с удельной поверхностью не менее 370 м2/г (полученного сополимеризацией дивинилбензола, этилстирола в присутствии модифицированной добавки) с последующей десорбцией стероида органическим ра...

 Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения различных микозов кожи и слизистых оболочек, повышает эффективность высвобождения лекарственного вещества, снижает аллергизирующее и сенсибилизирующее действие. Фармацевтический состав в качестве липофильногидрофильной основы содержит касторовое масло и производное метилцеллюлозы, а также бензоат натрия, янтарную кислоту...

 Описывается новая фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным действием, содержащая диклофенак или индометацин и гидрофильную основу на базе гелей синтетических высокомолекулярных соединений - полиэтиленоксидов. Композиция обладает рядом положительных качеств, способствующих проникновению лекарственного вещества через кожу с созданием терапевтических концентраций в месте...

 Изобретение относится к медицине и касается антимикробной композиции, содержащей левомицетин, касторовое масло, эмульгатор, консервант, натрийкарбоксиметилцеллюлозу и воду. Композиция устойчива при хранении. Настоящее изобретение относится к медицине и касается антимикробной фармацевтической композиции на основе левомицетина (хлорамфеникола), который обладает широким спектром действия в о...

 Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции с ноотропным действием. Композиция содержит гамма-аминомасляную кислоту, в качестве вспомогательных веществ - сахар и смазывающие вещества и оболочку, состоящую из магния карбоната основного, муки пшеничной и сахара. Получают новый фармацевтический состав увлажнением гамма-аминомасляной кислоты, гранулированием, сушко...

 Изобретение может быть использовано для лечения острой и хронической коронарной недостаточности, стабильной и нестабильной стенокардии, суправентрикулярной тахикардии и экстрасистолии, артериальной гипертензии и гипертонического криза. Композиция выполнена в виде твердой лекарственной формы, покрытой оболочкой, например таблетки. Ядро формы содержит, мас.%: верепамил - 40,9-59,1, крахмал...

 Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции с антивирусной активностью. Композиция содержит, вес.%: в качестве действующего вещества римантадин 20-50, в качестве целевых добавок - дисахарид 30-70, крахмал 5-20, тальк 0,3-3, стеариновую кислоту 0,3-1 и поливинилпирролидон 0,5-3. Новая фармацевтическая композиция выполнена в виде твердой лекарственной фор...

 Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции с антигистаминной активностью. Композиция содержит, вес. %: мебгидролин 5,01-54,8, а в качестве целевых добавок - патоку крахмальную 5-20, сахар 40-75 и глянцующие вещества - до 100. Новая фармацевтическая композиция выполнена в виде твердой лекарственной формы, покрытой оболочкой, в частности, в форме драже. Композиц...

 Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтического состава, обладающего противотуберкулезной активностью. В состав входят в качестве действующего вещества изониазид или фтивазид, или пиразинамид и вспомогательные вещества, взятые в количестве от 8 до 20% от общей массы. В качестве связующего используют крахмал, кукурузный или картофельный, в количестве от 8 до 20% от ма...

 Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции, обладающей энтеральным действием. Композиция включает ядро, содержащее в качестве активного начала бисакодил и в качестве целевых добавок - крахмал, лактозу, сахар, тальк, соль стеариновой кислоты, метилцеллюлозу и, необязательно, твин 80, и оболочку, которая состоит из ацетилфталилцеллюлозы, вазелинового масла, двуо...

 Изобретение относится к области медицины и касается ноотропного лекарственного средства и способа его получения. Средство содержит натриевую соль N-никотиноил--аминомасляной кислоты и целевые добавки - сахар, крахмал, магний углекислый основной, стеариновую кислоту или ее соли и тальк. Получают средство путем смешения компонентов, влажной грануляции, сушки, сухой грануляции, опудривания и...

 Изобретение может быть использовано для лечения инфекций мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, простатит) и для профилактики инфекций после операции на почках и мочевых путях. Противомикробное средство выполнено в виде твердой лекарственной формы. Форма включает ядро и оболочку. Ядро содержит нитроксолин в качестве действующего вещества, целевые добавки - аэросил, крахмал, молочный саха...

 Изобретение может быть использовано в медицине для лечения ревматизма, ревматических воспалительных заболеваний, болезни Адисона, острой недостаточности коры надпочечников и др. Фармацевтическая композиция содержит эффективное количество преднизолона и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества: глюкозу или сахарозу, крахмал, стеариновую кислоту и/или ее соль. Массовое соотношени...

 Фармацевтическая композиция выполнена в виде твердой дозированной формы, преимущественно в виде таблетки. Ядро твердой дозированной формы содержит, мас.%: гидрохлорид ранитидина 60,0 - 75,0, аэросил 0,1 - 10,0, крахмал 4,0 - 16,0, микрокристаллическую целлюлозу 8,5 - 20,3, молочный сахар 4,5 - 15,0, поливинилпирролидон 0,1 - 1,3 и стеарат магния 0,3 - 1,0. Оболочка ядра состоит из, мас.%,...

 Изобретение может быть использовано для лечения грибковых заболеваний, а также профилактики и лечения грибковых осложнений антибактериальной терапии. Композиция включает ядро и оболочку. Ядро содержит, мас.%: нистатин - 30,0-58,0, желатин - 0,5-5,0, крахмал - 13,8-36,0, лактозу - 25,0-38,2, стеариновую кислоту - 0,2-1,0, тальк - 0,3-3,0. Оболочка состоит из производного метилцеллюлозы - т...

 Фармацевтический состав содержит, мас.ч.: в качестве действующего вещества - винпоцетин 1,0, в качестве фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ - крахмал 4,1-12,4, лактозу 6,8-24,8, аэросил 0,1-1,64 и соль стеариновой кислоты 0,05-0,2. Предпочтительно состав выполнен в форме таблетки. Способ получения фармацевтического состава включает смешение винпоцетина с наполнителем, увлаж...

 Изобретение может быть использовано для лечения холециститов, гепатитов, а также инфекций мочевых путей и гастроэнтеритов. Композиция содержит, маc. %: N-гидроксиметил никотинамид ("Никодин") - 81,0-96,4, крахмал - 3,0-15,0, стеариновую кислоту - 0,3-1,0, тальк - 0,3-3,0. Композиция может быть выполнена в форме таблетки. Способ получения композиции включает стадии: увлажнение активного ве...

 Средство выполнено в виде твердой дозированной формы, включающей ядро, покрытое оболочкой. Ядро содержит, мас.%: пентоксифиллин 30 - 67, аэросил 0,1 - 10, крахмал 10 - 40, молочный сахар 6 - 28,8, соль стеариновой кислоты 0,1 - 1,0, тальк 0,1 - 3,0. Оболочка состоит, мас.%: из метилцеллюлозы или оксипропилметилцеллюлозы 30 - 70, твина 80 15 - 35 и диоксида титана 15 - 35. Способ получения...

 Изобретение относится к области медицины, в частности к составу и способу получения противосудорожного и психотропного средства. Средство выполняют в виде твердой лекарственной формы, которая содержит аэросил, глицерин, желатин, крахмал, стеариновую кислоту и/или ее соли в определенном соотношении. Получают фармацевтический состав путем увлажнения смеси действующего вещества с наполнителя...