Аминов Ришат Ишбирдович (RU)

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метилового эфира 2-бензо[b]фуранкарбоновой кислоты, который используется в качестве исходного соединения при синтезе фармацевтических препаратов. Способ заключается во взаимодействии бензо[b]фурана с четырехбромистым углеродом и метанолом в присутствии железосодержащего катализатора, выбранного из ряда ферроцена (...

Данное изобретение относится к способу получения метилового эфира 2-бензо[b]фуранкарбоновой кислоты, который используется в качестве исходного соединения при синтезе фармацевтических препаратов. Сущность способа заключается во взаимодействии бензо[b]фурана с четырехбромистым углеродом и метанолом в присутствии под действием железосодержащего катализатора, выбранного из ряда ферроцена (Fе(С5Н5)2),...

Изобретение относится к новому способу получения N-бензилиденбензиламина формулы (1). Способ включает взаимодействие бензиламина с CCl4 в присутствии катализатора FeCl3·6Н2О, при 40-85°С в открытой системе в течение 0,5-8 часов, при мольном соотношении [катализатор]:[бензиламин]:[CCl4]=0,1-1:100:50-200. Способ позволяет упростить технологию, облегчить выделение и очистку целевого продукта и полу...

Настоящее изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов, заключающемуся во взаимодействии анилина с алифатическими спиртами в присутствии катализатора FeCl3·6H2O в среде четыреххлористого углерода, при 140°C в течение 2-8 часов, путем 1-3-этапной загрузки исходных реагентов, при мольном соотношении [катализатор]:[анилин]:[CCl4]:...

Описывается усовершенствованный способ получения замещенных хинолинов общей формулы где Х=Н, о(m, p)-СН3, о-С2Н5, р-ОСН3, о(m, р)-Сl, 3,4-(Сl)2 R = Н, СН3 или С2Н5, путём взаимодействия замещенных анилинов формулы ХС6Н4NH2, где Х имеет приведённые выше значения, со спиртом RСН2СН2OH, где R имеет приведённые выше значения, и ССl4 в присутствии катализатора FeCl3 ·6H2O при мольном соотн...

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения N-арилпирролидинов и N-арилпиперидинов. N-арилпирролидины и N-арилпиперидинов являются синтонами в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов, гербицидов, фунгицидов, красителей и т.д. Сущность способа заключается во взаимодействии анилинов общей формулы R-C6H4NH2 (где R=H, о-, м-, n-CH3, о-C2H5,...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения замещенных хинолинов формулы где R1 и R2 = Н; R1 = СН3, R2 = Н; R1 = Н, R2 = СН3; Х = Н, о-СН3, м-СН3, п-СН3, о-С2Н5, о-Cl, м-Cl, п-Cl, п-ОМе, о-ОН, взаимодействием анилинов с 1,3-диолами под действием катализаторов, отличающемуся тем, что замещенные анилины формулы XC6H4NH2, где X - указанное выше, подвергают взаи...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения 2-фенил-3-алкилхинолинов формулы (1), где R = H, CH3, C2H5, заключающемуся в том, что бензиламин подвергают взаимодействию с анилином и алифатическими спиртами RCH2CH2OH (где R = указанные выше) и CCl4 в присутствии железосодержащего катализатора (FеСl3, FеСl3·6Н2О, FeCl2·4H2O, Fe(C5H5)2, Fе(асас)3, Fe(OAc)2...

Настоящее изобретение относится к способу получения адамантилалкиловых эфиров формулы которые используются в качестве добавки, повышающей окислительную стабильность и вязкость смазочных масел, а также являются исходным сырьем для получения лекарственных препаратов. Способ заключается в том, что 1-адамантанол подвергают взаимодействию со спиртом ROH, где R=CH3, С2Н5, н-С3Н7, н-С4Н9, н-С5Н1...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения замещенных хинолинов указанной ниже формулы, где R1 = CH3, R2 и R3 = H; R1 = CH2СH3, R2 = CH3 и R3 = H; R1 = CH2СH3, R2 = Н и R3 = CH3; R1 = CH2CH2СH3, R2 = CH2CH3 и R3 = H; Х = Н, о-СН3, м-СН3, п-СН3, о-С2Н5, о-Cl, м-Cl, п-Cl, п-ОМе, о-ОН, из анилина, отличающийся тем, что замещенные анилины формулы XC6H4NH2, где X -...

Изобретение относится к способу получения димера норборнадиена - эндо-эндо-гексацикло[9.2.1.02,10.03,8.04,6.05,9]тетрадецена-12 димеризацией норборнадиена под действием каталитической системы Fe(acac)3-AlEt3-CH2(CN)2 при мольном соотношении катализатора и реагента [Fe(асас)3]:[CH2(CN)2]:[AlEt3]:[норборнадиен]=1:1÷6:6÷10:100÷200 в толуоле, при 110°C в течение 0,2 ч. Технический результат – при полн...

Изобретение относится к способу получения диамантана (пентацикло[7.3.1.14,12.02,7.06,11]тетрадекана) формулы (1). Способ характеризуется тем, что эндо-эндо-гексацикло[9.2.1.02,10.03,8.04,6.05,9])тетрадекан (эндо-эндо-ГЦТД) подвергают изомеризации в присутствии ионной жидкости состава 2AlCl3-Et3N⋅HCl, при мольном соотношении [эндо-эндо-ГЦТД]:[ИЖ]=[1]:[0.5÷9], в условиях 50°С, 8 ч. В оптимальных усл...