Яговкин А.Ю.

 Использование: в качестве мономеров для термостойких полимеров. Сущность изобретения: ароматические 1,2-дикетоны-1,4-ди-[2-фенилэтан-1,2-дион-1-ил] бензол или 1,2-дифенилэтан-1,2-дион. Реагент 1: 4,5-дифенилимидазолин-2-он или 4,5-дифенилимидазол, или 1,4-ди-[5-фенилимидазолин-2-он-4-ил]бензол. Реагент 2: азотная кислота. Условия реакции: концентрированная азотная кислота, ледяная уксусна...

 Способ получения 2,6-диацетил-1,5-ди (R)-2,4,6,8-тетраазабицикло[3,3,0] октан- 3,7- дионов. Сущность изобретения: продукт 2,6- диацетил- 1,5- ди (R)-2,4,6,8- тетраазабицикло[3,3,0]октан 3,7-дион формулы , где R-H, Т. пл. 328 - 330°С, выход 60%; R - фенил, т.пл. 295 - 301°С, выход 67%. Реагент 1: гликолурил или фенилзамещенный гликолурил. Реагент 2: уксусная кислота. Условия реакции: в пр...

 Сущность изобретения: продукт ф-лы , где 1а: R-трет-бутил, т.пл. 347 - 349°. C или 1б: R - фенил; т.пл. 375 - 380°С. Строение подтверждено данными ИК-, ЯМР-и масс-спектров. Реагент 1 : соответствующая моно-N-замещенная мочевина: реагент 2: глиоксаль. Условия реакции: при 85 - 90°С в присутствии серной кислоты в среде водного изопропанола при определенном соотношении реагентов. 2 табл. Изо...

 Использование: в качестве мономеров для термостойких полимеров. Сущность изобретения: ароматические 1,2-дикетоны-1,4-ди-(1-фенилэтан-1,2-дион-1-ил)-бензол; 1,2-дифенил-этан-1,2-дион. Реагент 1: бициклические биомочевины ф-лы , где R-Ph, , . Реагент 2: азотная кислота. Условия реакции: концентрированная азотная кислота, серная кислота, 80-90% -ная водная уксусная кислота, молярное соотн...

  Сущность изобретения: продукт 2,4,6,8-тетраацетил-2,4,6,8-тетраазабицикло [3.3.0] октан-3,7-диона. Реагент 1 гликолурил. Реагент 2 уксусный ангидрид. Условия реакции: в присутствии хлорной кислоты при нагревании до гомогенизации, до начала саморазогрева с последующим добавлением в реакционную массу ацетата натрия и кипячением смеси в течение 60 65 мин при молярном соотношении гликолурил...

 Использование: в качестве дезинфицирующего, отбеливающего и моющего средства и в органическом синтезе. Сущность изобретения: процесс ведут в кислой среде со скоростью подачи хлора 50-150 г/час при содержании гликолурила в воде 3-5 %. 1 табл. Изобретение относится к способу получения 2,4,6,8-тетрахлор-2, 4,6,8-тетраазабицикло [3.3.0] октан-3,7-диона (тетрахлоргликолурила), который обладает...

 Использование: в качестве промежуточного продукта для синтеза дезинфицирующих, отбеливающих, моющих средств, активаторов отбеливающих средств, взрывчатых веществ, антиоксидантов. Сущность изобретения: продукт: 2,4,6,8-тетраазобицикло[3.3.0] октан-3,7-дион. Реагент 1: водный раствор мочевины. Реагент 2: водный раствор глиоксаля. Условия реакции: в присутствии конц. серном кислоты, при кипе...

 Использование: изобретение относится к области склеивания, а именно, к способу приклеивания подошв, применяемому в производстве обуви. Сущность изобретения: в способе приклеивания подошв к верху обуви в качестве инициатора используют 1,5-4% раствор в этилацетате смеси 1,3,5-трихлор-1,3,5-триазин-2,4,6-триона и N,N-дихлорбензолсульфамида соответственно формул: при следующих соотношениях:...

 Использование: в производстве обуви, для приклеивания подошв. Сущность изобретения: в способе приклеивания подошв к верху обуви в качестве модификатора используют 1-4%-ный раствор в этилацетате смеси 1,3,5-трихлор-1,3,5-триазин-2,4,6-триона и 2,4,6,8-тетрахлор-2,4,6,8-тераазабицикло/3,3,0/октан-3,7-диона приведенных формул при следующих соотношениях: 1,3,5-трихлор-1,3,5-триазин-2,5,6-трио...