Ясутеру Индзима[JP]

 Использование: в медицинской промышленности для синтеза соединений, обладающих способностью ингибировать активность фосфодиэстеразы, специфической к различным циклическим нуклеотидам. Сущность изобретения: способ получения производных гризеоловой кислоты формулы 1: где R - -алкил или арил C1-C4-алкил, R1 и R2 - одинаковые или различные и каждый радикал - водород или карбоксильная защитная...

 Сущность изобретения: продукт-производные N-акрилоилпиперазина ф-лы I, где R1 и R2 -одинаковы или различны и означают: фенил, незамещенный или замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы галоида, C1-C4 -алкила, C - C-алкокси, трифторметила или цианогруппы, или нафтил или тиенилрадикал; n-целое число 2 или 3; R3-C1-C4 -алкокси или один из R3-C1-C4 -алкокси или один из R3 -гидрокси,...

 Сущность изобретения: продукт формулы I, где R-алкил; R1 -бензил или метил. Реагент 1: соответствующий диалкил-N6-цианогризеолат-N1-оксид. Реагент 2: соединение R1X . Условия реакции: в присутствии органического основания триалкиламина в амиде кислоты при комнатной температуре. Соединения проявляют способность ингибировать активность фосфодиэстеразы. Структура соединения формулы I (см.рис...

 Использование: в медицине, как соединения, обладающие способностью ингибировать активность фосфодиэстеразы, специфической к различным нуклеотидам. Сущность изобретения: 2-амино-6-дизамино-6-гидроксигризеоловая кислота или ее сложные эфиры. Реагент 1: диаметиловый эфир 6- дезамино-2-N, N - диметиламинометилен) - 6 - гидроксигризеоловой кислоты. Реагент 2: концентрированный водный аммиак. С...