Кочеткова М.Г.

 Изобретение касается амидов кислот в частности амида монометилового эфира терефталевой кислоты, используемого в производстве фармпрепаратов (амбена и трамексановой кислоты), а также в производстве мономеров и модификаторов волокон. Повышение выхода и качества целевого амида при реакции монометилового эфира терефталевой кислоты (ЭТК) с хлористым тионилом в присутствии пиридина в среде дихл...

 Изобретение относится к аминосульфокислотам, в частности к получению 2-аминоэтансульфоновой кислоты (АСК), которая применяется в производстве фармацевтических препаратов. Цель изобретения - повышение выхода и качества АСК, утилизация отходов производства. Получение АСК ведут из моноэтаноламина и H3SO4. Отделение воды и выделение образующейся 2-аминоэтилсерной кислоты(ЭСК) проводят упаркой...

 Изобретение касается способа получения простых эфиров гликолей, в частности 2-аллилоксиэтилового спирта, используемого в производстве мономеров и химико-фармацевтических препаратов. Цель - увеличение чистоты 2-аллилоксиэтилового спирта. Процесс осуществляют реакцией аллилбромида с этиленгликолем, взятых в молярном соотношении 1:(8-10), при нагревании до 70-110oС (1-2 ч) в присутствии окис...

  Изобретение относится к медицине и может быть использовано для промышленного получения натриевой соли ДНК для фармакологии. Сущность изобретения состоит в том, что молоки осетровых рыб гомогенизируют, депротеинизацию ДНК осуществляют непосредственно в гомогенате, смесь обрабатывают раствором хлористого натрия при 55-60°С, затем обрабатывают кизельгуром, концентрируют на электродиализной...

 Сущность изобретения: продукт - 2 - аминоэтансульфоновая кислота. Б.Ф C2 H7 N O3 S. Содержание основного вещества 95%, выход от теории 94,2%, выход по току 94%. Реагент 1: 2 - аминоэтилсерная кислота. Реагент 2: сульфит натрия. Условия реакции: водный раствор, кипячение. Отделение целевого продукта от минеральных солей: электродиализ - pH 4,5, температура 20 - 30oС, плотность тока на 1 ст...

 Cущность изобретения: продукт - 2-аминоэтансульфоновая кислота. БФ C2H7NO3S, выход 90 проц., содержание основного вещества 95 проц. Реагент 1: 2-аминоэтилсерная кислота. Реагент 2: сульфат натрия. Условия реакции: в водном растворе при кипячении, с последующей корректировкой концентрации реакционной массы добавлением дистиллированной воды до достижения плотности раствора 1,24-1,26 г/см, о...

 Использование: в производстве химико-фармацевтических препаратов. Сущность изобретения: новый способ получения 2-аллилоксиэтанола осуществляется взаимодействием аллилового спирта и оксида этилена. Реакцию производят при температуре 90-125oC в течение 0,5-1,5 ч при мольном соотношении аллилового спирта и оксида этилена (1-4,5):1, соответственно. В качестве катализатора используют катализат...