Райнер Хеннинг[DE]

 Использование: в качестве антогонистов ангиотензин-п-рецепторов. Сущность изобретения: замещенные азолы ф-лы I и способ их получения взаимодействием соединения ф-лы II с соединением ф-лы III с последующим отношением защитных групп. Радикалы имеют соответствующие значения. Структура соединения ф-лы I, II, III. 2 с. п. ф-лы. Из ЕР-А-324 377, ЕР-А-253 310; ЕР-А-288 733 и ЕР-А-323 841 изве...

 Использование: в химико-фармацевтической промышленнности в качестве антогонистов ангиотензина 2. Сущность: способ получения производных имидазола ф-лы 1 или их физиологически переносимых солей. Реагент 1: соединения ф-лы 2 с определенными значениями радикалов. Реагент 2: соединения ф-лы 3. Структура соединений ф-лы 1, 2, 3: и CH2A III 3 табл. Изобретение относится к области органической...

 Предлагаются новые производные имидазола, являющиеся промежуточными соединениями в синтезе ценных биологически активных лекарственных веществ. 1 з.п. ф-лы. Изобретение относится к области синтеза органических соединений и касается новых производных имидазола, являющихся промежуточными продуктами в синтезе производных имидазола, обладающих ценными биологическими свойствами. Указанные биоло...