Габор Гиглер[HU]

  Сущность изобретения: продукт -6,7-дихлор- 1,5-дигидроимидазо /2,1-b/ хиназолин-2/3H/-она, БФ C10H7C12N3O т.пл. > 300°С. Реагент: этил- (2-цианоимино-5,6- дихлор-1,2,3,4 -тетрагидрохиназолин -3-ил)ацетат. Условия реакции: циклизация реагента при температуре выше 80°С в среде растворителя. 3 с. и 8 з.п. ф-лы. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 6,7-дихлор-1,5...

 Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные 1, 2, 4-триазолилтиомидов ф-лы I, где Q водород, (низший) алкилтиогруппа, или группа NR1R2, где R1 и R2 водород низший алкил, или низший алкенил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолино, пиперидино или 4-метилпиперазино-группу, Y-C1-C4 алкил, замещенный на гидрок...

 Использование: в химии гетероциклических соединений в качестве веществ, обладающих антиангинальными или антиневрологическим эффектом. Сущность изобретения: продукт -производные 3-(2-замещенный фенил)-2-(замещенный имино)-тиазолидинов ф-лы I с определенными значениями радикалов. Композиция, обладающая указанными активностями, содержит эффективное количество соединения 1. 2 с. и 1 з.п. ф-лы...

 Сущность: продукт-производные пропанола ф-лы 1. Реагент 1: соединение ф-лы 2. Реагент 2: соединение ф-лы 3. Реагент 3: соединение ф-лы 4. Структура соединений ф-лы 1, 2, 3, 4: (R)(R1)C6H4- CH2(R2)CH2(R3)-C = N-O-CH2-CH2)OH-(CH2)n -CH2-NR4, R5 (I) (R)(R1C6H4-CH2(R2)-CH2(R3-)-C = A (1) H-NR4R5 (3) 6 табл. Изобретение относится к способу получения новых производных аминопропанола общей форм...

 Изобретение относится к производным 5-(замещенный амино)-1,2,4-триазоло[1,5-a] пиримидина согласно настоящее изобретению соответствуют общей формуле (I): , куда относятся и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, у которых - Q - пиперидинил, морфолиногруппа, пиперазиногруппа, при необходимости, замещенный C1-4-алкилом или группа формулы S(0)pR3, где p - 0, 1 или 2, и R3 -...