PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Деревцов В.И.

Изобретатель Деревцов В.И. является автором следующих патентов:

Способ выделения о-нитрофенола из кубового продукта ректификации ингибированного о-нитрофенолом изопрена

Способ выделения о-нитрофенола из кубового продукта ректификации ингибированного о-нитрофенолом изопрена

 1. Способ выделения о-нитрофенола из кубового продукта ректификации ингибированного о-нитрофенолом изопрена, включающий обработку кубового продукта водным раствором основания и отделение водного слоя, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения о-нитрофенола и ликвидации сточных вод, в качестве основания используют аммиак, а водный слой подвергают ректификации в присутств...

1568478

Способ получения -бутиленового концентрата

Способ получения -бутиленового концентрата

 Способ получения -бутиленового концентрата из бутилен-изобутиленовой фракции, включающий стадию гидроизомеризации -бутилена в -бутилены на Pd-содержащем катализаторе и ректификацию с получением целевого продукта в виде кубовой фракции, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества продукта, исходную C4-углеводородную фракцию подвергают ректификации с получением дистиллята, со...

1633760

Способ получения олефиновых углеводородов c3 - c5

Способ получения олефиновых углеводородов c3 - c5

 Изобретение относится к нефтехимии, в частности к получению олефиновых углеродов C3 - C5 дегидрированием. Цель - повышение выхода целевого продукта, снижение расхода катализатора и топлива на его регенерацию и улучшение экологии процесса. Для этого ведут дегидрирование парафинов C3 - C5 в кипящем слое алюмохромового катализатора с непрерывным выводом катализатора на окислительную регенера...

1713237

Способ активации палладиевого катализатора

Способ активации палладиевого катализатора

 Использование: нефтехимия, изомеризация бутена-1 в бутены-2. Сущность изобретения: палладиевый катализатор на носителе активируют обработкой смесью водорода и 0,5-7,5 проц. об.% оксида углерода при 120-250°С. Характеристика катализатора: конверсия бутена - 1 82,7-95,0%; селективность 94,7-97,8%. 1 табл. Изобретение относится к области нефтехимии, конкретно к способам структурной изомериза...

2024306

Способ получения 3-метилбутандиола-1,3

Способ получения 3-метилбутандиола-1,3

 Использование: основной органический синтез, в качестве исходного продукта для синтеза диметилвинилкарбинола, изопрена и других веществ. Сущность изобретения: продукт: 3-метилбутандиол-1,3, БФ C5H12O2 . Селективность 86,4-97,9% . Реагент 1: 4,4-диметилдиоксан-1,3. Условия реакции: реагент 1 смешивают с водой при массовом соотношении (0,1-10):1 и нагревают до 150-180°С с последующей отгонк...

2024478


Способ получения с1-с4-алкил-трет-с4-с5-алкиловых простых эфиров

Способ получения с1-с4-алкил-трет-с4-с5-алкиловых простых эфиров

 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения С1-С4алкил-трет-С4-С5 алкиловых простых эфиров, которые находят применение в качестве высокооктановых добавок к моторным топливам. Указанные простые эфиры получают этерификацией спиртов С1-С4 с третичными олефинами С4-С5 в жидкой фазе в присутствии гомогенного кислотного катализатора, например. серной или фосфорной кислоты, пр...

2070190

Способ получения компонента компаундирования бензина

Способ получения компонента компаундирования бензина

 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения высокооктанового компонента бензина, представляющего собой смесь С1-С4 алкил-трет-С4-С5 алкиловых простых эфиров (далее простые эфиры) и соответствующих С4-С5третичных спиртов (далее - третичные спирты). Указанную смесь простых эфиров и третичных спиртов получают одновременным проведением этерификации третичных олефинов С4-С5...

2070219

Способ получения автомобильного бензина и катализатор для его осуществления

Способ получения автомобильного бензина и катализатор для его осуществления

 Использование: нефтехимическая промышленность. Сущность: углеводородную фракцию C3 - C4, содержащую 50-70% н-бутена-1, не более 1% дивинила, углеводороды C3 - C4 - остальное, контактируют с катализатором, содержащим 65 - 75 мас.% сверхвысококремнеземного цеолита ZS М-5 в водородной форме с силикатным модулем 30-40, степенью кристалличности 80-100%, остаточным содержанием оксида натрия 0,0...

2123514

Способ очистки бензола от тиофена

Способ очистки бензола от тиофена

 Изобретение относится к области получения высокочистого бензола, а именно к очистке его от тиофена. Содержание тиофена в бензоле, используемом в синтезах на металлсодержащих катализаторах, составляет не более 0,00005 мас. %. Очистку бензола от тиофена проводят обработкой уротропином в количестве 1,5-3,0 моля на 1 моль бензола в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Техничес...

2155177

Способ очистки бензола от непредельных углеводородов

Способ очистки бензола от непредельных углеводородов

 Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к очистке бензола, получаемого из жидких углеводородных C6-C7- фракций пиролиза нефтепродуктов, от примесей непредельных углеводородов. Описывается новый способ очистки бензола от непредельных углеводородов, который состоит в том, что непредельные углеводороды отделяют от бензола верхним продуктом при экстрактивной ректификации с дим...

2157360


Способ очистки бензола

Способ очистки бензола

 Изобретение относится к способу очистки бензола коксохимического производства и бензола, получаемого из фракций пиролиза нефтепродуктов, от примесей предельных, непредельных углеводородов, тиофена и сероуглерода. Очистку бензола от предельных, непредельных неароматических углеводородов, тиофена и сероуглерода проводят экстрактивной ректификацией с использованием в качестве экстрагента сме...

2164907

Способ очистки бензола от непредельных углеводородов и тиофена

Способ очистки бензола от непредельных углеводородов и тиофена

 Предлагается способ очистки бензола от непредельных углеводородов и тиофена путем экстрактивной ректификации с диметилформамидом при подаче на очистку сырья нефтяного и сырья коксохимического происхождения одновременно при их массовом соотношении 2,5-3,5 : 1 и последующей обработкой выводимого в паровой фазе целевого продукта перемешиванием при 35-45°С, числе Рейнольдса 15000-45000 и в пр...

2164908