Бутенас С.Ю.

 Изобртение касается сульфамидов, в частности 5-аминонафталин-1-сульфамида,замещенного R1 и R2, где R1-H, R2 - C1 - C3 -алкил, изо - C3 - C4 - алкил, трет, бутил, амил, бензил, циклогексанил, C2H4OH, C2H4OCH3, C2H4 - O - C2H5 или R1=R2=C-2C-5 - алкил или которые могут быть использованы в качестве детектируемых групп субстратов для флуоресцентного анализа пептидов. Цель - создание более эф...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к пиридиниевой соли 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты, которая используется в качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов, применяемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов. Цель - выявление новых промежуточных соединений. Получение ведут из 5-аминонафталин-1-сульфокислоты...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 5- или 6-(N-фталамидо) нафталин 1 сульфохлоридам, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения 5- или 6-аминонафталин-1-сульфамидов. Цель выявление новых промежуточных соединений. Получение ведут из 5-аминонафталин-1-сульфокислоты или 6-аминонафталин-1-сульфокислоты и фталевого ангидрида. Выход...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к N-замещенным 5-фталимидонафтилин-1-сульфамидам ф-лы где R1-H R2 -алкил C1, C2, C4, C5, C8 которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов. Цель выявление новых промежуточных соединений. Получение ведут переводом фталимидонафталинсульфамидов в аминонафталинс...

 Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым соединениям дибромгидрату 6-(D-лейцил-L-пролил-L-аргинил), аминонафталин-1-пентаметиленсульфамида (1) и его бензилоксикарбонил (Z)-производному (2). Сущность изобретения состоит в том, что новые соединения являются стабильными в буферных растворах. Время гидролиза фактором IXa равно 21 и 24 мин соответственно. Их дете...

 Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к новым трибромгидрату 6-(глицил-глицил- L -аргинил- L-аргинил)аминонафталин- 1 -циклогексилсульфамида и 6-(бензилоксикарбонилглицил-глицил- L -аргинил- L -аргинил)аминонафталин- 1 -циклогексилсульфамиду. Целью изобретения является увеличение селективности. Сущность ее состоит в том, что новые субстраты быстро гидролизуются ферментом...