Палайма А.И.

  Изобретение касается монозамещенных сульфамидов нитронафталина, в частности соединений общей ф-лы -NHR, где R=C1-C3- алкил или циклогексил, которые как полупродукты могут быть использованы для синтеза несимметричных 5-аминонафталин-1-сульфамидов, применяемых в качестве детектируемых групп для флуоресцентного анализа ферментов. Цель создание новых полупродуктов для указанного назначения...

 Изобртение касается сульфамидов, в частности 5-аминонафталин-1-сульфамида,замещенного R1 и R2, где R1-H, R2 - C1 - C3 -алкил, изо - C3 - C4 - алкил, трет, бутил, амил, бензил, циклогексанил, C2H4OH, C2H4OCH3, C2H4 - O - C2H5 или R1=R2=C-2C-5 - алкил или которые могут быть использованы в качестве детектируемых групп субстратов для флуоресцентного анализа пептидов. Цель - создание более эф...

 Изобретение касается производства замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов, в частности получения соединений, содержащих в сульфамидной группе -NR1R2 где она представляет собой a) N(CH3)C2H5 б) -NH(CH3) в) -NH(C2H5) г) -N-гексаметилен; д) е) применяемых в биохимии в качестве детектирующих групп субстратов для определения ферментативной активности протеаз. Цель - удешевление и упрощение...

 Изобретение относится к арилсульфамидам, в частности к N, N-дизамещенным 5-аминонафталин-1-сульфамидам ф-лы, где группа NR1, R2 - (CH3)C2H5: N(CH3)C3H7; N(CH3)C3H7, N(CH3)C4H9, N(C2H5) - цикло C6H11, которые могут быть использованы в качестве детектируемых групп для АИСА-анализа протеаз. Цель - выявление соединений, позволяющих увеличить количество анализируемых ферментов. Получение веду...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к пиридиниевой соли 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты, которая используется в качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов, применяемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов. Цель - выявление новых промежуточных соединений. Получение ведут из 5-аминонафталин-1-сульфокислоты...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 5- или 6-(N-фталамидо) нафталин 1 сульфохлоридам, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения 5- или 6-аминонафталин-1-сульфамидов. Цель выявление новых промежуточных соединений. Получение ведут из 5-аминонафталин-1-сульфокислоты или 6-аминонафталин-1-сульфокислоты и фталевого ангидрида. Выход...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к N-замещенным 5-фталимидонафтилин-1-сульфамидам ф-лы где R1-H R2 -алкил C1, C2, C4, C5, C8 которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов. Цель выявление новых промежуточных соединений. Получение ведут переводом фталимидонафталинсульфамидов в аминонафталинс...

  Изобретение касается замещенных сульфамидов, в частности N, n- диалкилзамещенных 1-нитронафталин-5-сульфамидов, в которых NR1R2 остаток метилэтиламина метилпропиламина, метилизопропиламина, метилбутиламина, этилциклогексиламина, морфолина или азепина, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для синтеза 1-аминонафталин-5-сульфамидов. Цель создание новых полупродуктов для...

 Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым соединениям дибромгидрату 6-(D-лейцил-L-пролил-L-аргинил), аминонафталин-1-пентаметиленсульфамида (1) и его бензилоксикарбонил (Z)-производному (2). Сущность изобретения состоит в том, что новые соединения являются стабильными в буферных растворах. Время гидролиза фактором IXa равно 21 и 24 мин соответственно. Их дете...

 Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к новым трибромгидрату 6-(глицил-глицил- L -аргинил- L-аргинил)аминонафталин- 1 -циклогексилсульфамида и 6-(бензилоксикарбонилглицил-глицил- L -аргинил- L -аргинил)аминонафталин- 1 -циклогексилсульфамиду. Целью изобретения является увеличение селективности. Сущность ее состоит в том, что новые субстраты быстро гидролизуются ферментом...