Калинин Ю.Т.

 Изобретение относится к медицине, в частности, к способу получения лекарственной формы цитокина. Сущность изобретения заключается в том, что цитокин смешивают с наполнителем, полученный в свою очередь смешиванием лактозы, сахарозы и стеарата кальция наполнитель гранулируют в псевдосжиженном слое раствором цитокина и распыляют кишечно-растворимое покрытие, содержащее олеиновую кислоту, амм...

 Изобретение касается лекарственных препаратов иммуномодулирующего действия. Препарат состоит из смеси человеческого сывороточного альбумина и интерлейкина-1-бета при соотношении масс 20-60:1. Препарат может дополнительно содержать лактозу в дозе 1-3 мг на 1 мкг препарата. Препарат "Беталейкин" обладает способностью стимулировать лейкопоэз в условиях его глубокого угнетения при токсической...

 Изобретение относится к биотехнологии. Способ заключается в том, что культивируют штамм-продуцент Е. coli JM109/pPINS07, разрушают клетки дезинтеграцией, отделяют тельца включения, содержащие гибридный белок, растворяют их в буфере, содержащем мочевину и дитиотреитол, ренатурируют, очищают ренатурированный гибридный белок путем осаждения примесных соединений в 40% изопропаноле с последующ...

 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Может быть использовано для получения рекомбинатного проинсулина человека. Рекомбинантная плазмидная ДНК pPINS16 содержит искусственный ген, кодирующий гибридный полипептид, состоящий из одного IgG-связывающего домена белка А из S. aureus, пептидного линкера His6GlySerArg и проинсулина человека, тандем промоторов...

 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Может быть использовано для получения рекомбинантного проинсулина человека. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК, содержащая искусственный ген, кодирующий гибридный полипептид, состоящий из одного IgG-связывающего домена белка А из Staphylococcus aureus, пептидного линкера His6GlySerArg и проинсулина человека...

 Изобретение относится к биотехнологии. Способ осуществляют культивированием рекомбинантного штамма-продуцента Е.соli SG 20050/рТNF311, разрушением клеток ультразвуком и удалением клеточного дебриса. Хроматографическую очистку продукта проводят последовательно на ДЕАE-целлюлозе в линейном градиенте NaCl при рН 7,6 0,1, на гидроксилапатите в линейном градиенте К-фосфата при рН 6,9 0,1 и в...