PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Федотова Екатерина Юрьевна (RU)

Изобретатель Федотова Екатерина Юрьевна (RU) является автором следующих патентов:

Способ дифференциальной диагностики болезни паркинсона и эссенциального тремора

Способ дифференциальной диагностики болезни паркинсона и эссенциального тремора

Изобретение относится к области медицины, а именно к отоневрологии. Проводят исследование на наличие вестибулярных нарушений и клинических признаков нейродегенеративных заболеваний. Также с помощью теста Сниффин-Стикс оценивают в баллах порог обоняния, дискриминации и идентификации запаха. При получении порога обоняния 2,5±2,5, дискриминации - 8,6±4,5, идентификации - 8,0±4,5 в сочетании с наличи...

2467697

Способ оценки морфофункционального состояния диференцированных в дофаминергические нейроны индуцированных плюрипотентных стволовых клеток больных паркинсонизмом

Способ оценки морфофункционального состояния диференцированных в дофаминергические нейроны индуцированных плюрипотентных стволовых клеток больных паркинсонизмом

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ оценки морфофункционального состояния индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) больных паркинсонизмом путем проведения их дифференцировки в дофаминергические нейроны, для чего воздействуют на ИПСК факторами, индуцирующими их дифференцировку в дофаминергические нейроны, а затем высаживают их на мультиэлектродн...

2501853

Способ выявления экспансии тринуклеотидных cgg-повторов в 5'-нетранслируемой, промоторной области гена fmr1 при заболевании синдрома атаксии/тремора, ассоциированного с ломкой х-хромосомы (fxtas)

Способ выявления экспансии тринуклеотидных cgg-повторов в 5'-нетранслируемой, промоторной области гена fmr1 при заболевании синдрома атаксии/тремора, ассоциированного с ломкой х-хромосомы (fxtas)

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ выявления экспансии тринуклеотидных CGG-повторов в 5'- нетранслируемой, промоторной области гена FMR1 при заболевании синдрома атаксии/тремора, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой (FXTAS), который проводят путем исследования образца ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Анализ длин амплифицированных фрагментов проводят с помощью капи...

2620944

Способ и набор реагентов для выявления полиморфизмов в генах lingo1, lingo2 и slc1a2, определяющих генетическую ассоциацию с эссенциальным тремором

Способ и набор реагентов для выявления полиморфизмов в генах lingo1, lingo2 и slc1a2, определяющих генетическую ассоциацию с эссенциальным тремором

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности к неврологии и молекулярной биологии. Предложены способ и набор реагентов для выявления генетического полиморфизма в полиморфных точках rs9652490 LINGO1 (A>G), rs11856808 LINGO1 (C>Т), rs10968280 LINGO2 (А>Т), rs7033345 LINGO2 (C>Т), rs1412229 LINGO2 (А>Т), rs10812774 LINGO2 (C>Т) и rs3794087 SLC1A2 (А>С...

2631615

Способ количественного определения амантадина в плазме крови

Способ количественного определения амантадина в плазме крови

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и предназначено для количественного определения амантадина в плазме крови. Для количественного определения амантадина в плазме крови осуществляют анализ крови методом хромато-масс-спектрометрии. Хромато-масс-спектрометрию проводят с использованием матрицы в виде плазмы крови с амантадином и внутреннего стандарта - веще...

2650968


Способ диагностики центральных вестибулярных нарушений, характерных для ранней стадии болезни паркинсона

Способ диагностики центральных вестибулярных нарушений, характерных для ранней стадии болезни паркинсона

Изобретение относится к области медицины, в частности неврологии. Проводят отоневрологическое обследование и выявляют нарушения оптокинетического нистагма, а также двустороннее высокочастотное снижения слуха, стволовой характер вестибулярной реакции и угнетения вестибулярной возбудимости по типу гипо- или арефлексии в процессе проведения вращательной пробы. При наличии всего комплекса указанных пр...

2657963

Способ количественного определения леводопы в плазме крови

Способ количественного определения леводопы в плазме крови

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и может быть использовано для количественного определения леводопы в плазме крови для решения задач лекарственного мониторинга при лечении пациентов, страдающих болезнью Паркинсона. Способ определения леводопы в плазме крови включает анализ крови на ее наличие путем очистки плазмы крови, проведения хромато-масс-спектром...

2665164