Шварцберг М.С.

  Л " 123525 Класс 12а, loi СССР Ф "- : h ф„.-"., ге, f:: .", -1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К А8ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ! ! ! Ъ с,; И, Л, Котляревский и М. С. Шварцберг 1 1 1 и, > СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-ТЕРФЕНИЛА Заявлено 23 января 1959 г. ва М 619175/23 в 1;огиитст по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в 1!Д()зl ка 111ii!31 ПО 1((1:3(1173!!!у....

  Использование: в качестве противогипоксического препарата в медицине. Сущность изобретения: продукт 1-метил-3-(морфолинопропин-1-ил)пиразол гидрохлорид. БФ C11H16N3ClO т.пл. 194 - 195°С (из этанола), выход 78%. ЛД50660 35 мг/кг , внутривенно или 1600 65 мг/кг внутрибрюшинно. Реагент 1: 3-этинил-1-метилпиразол. Реагент 2: морфолин. Реагент 3: параформ. Условия реакции в токе аргона в ср...

  Использование: в качестве сенсибилизатора фотопроводимости поли-9-винилкарбазола. Сущность изобретения: продукт : 1,4-бис- (1,3-триметил-2-этоксикарбонилпирролил-4) -1-циан-2-трицианвинил -1-бутен-3-ин формулы, приведенной в тексте описания. Реагент 1: 1,4-бис-(1,3,5-триметил-2-этоксикарбонилпирролил-4)-1,3-бутадиен. Реагент 2: тетрацианэтилен. Условия реакции: при кипячении в среде ацет...

  Использование: в качестве сенсибилизатора фотопроводимости поли-9-винилкарбазола. Сущность изобретения: продукт - 1-(9-метилкарбазолил-3) - 1,3,4,4-тетрациан-2-фенил -1,3-бутадиен, т. пл. 170С. Реагент 1: 9-метил-3-фенилэтинилкарбазол. Реагент 2: тетрацианэтилен. Условия реакции: в среде ацетонитрила при комнатной температуре. 2 табл. Изобретение относится к новому химическому соединению...

 Использование: нефтехимия. Сущность: ароматические углеводороды алкилируют промышленной смесью синтетических -олефинов, состоящей из фракции С8 - С10, или фракции С12 - С14, или смеси этих фракций, при повышенной температуре, в присутствии хлористого алюминия с последующей ректификацией полученного алкилата. Процесс алкилирования проводят при весовом соотношении ароматический углеводород:...