Зинченко Е.Я.

 (19)SU(11)1139144(13)A1(51)  МПК 6    C07D499/68A61K31/43(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: учтена за 1 год с 31.07.1993 по 30.07.1994(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТА Предлагается усовершенствованный способ получения полусинтетических пенициллиновых антибиотиков, а именно...

 Способ получения производных пенициллина или цефалоспорина формулы где R1 - водород или оксигруппа; R2 - водород или щелочной металл; R3 - водород или низший алкил; X - группа формулы или где R4 - водород или ацетоксигруппа; n=1 или 2, или их солей с щелочными металлами ацилированием N,O-бис(триалкилсилил) производного (2-амино-2-фенилацетамидо)- -лактамкарбоновой кислоты хлорангидрид...

 Изобретение касается конденсированных гетероциклических соединений, в частности ампициллина (АМП) или цефалексина (ЦФ), которые как антибиотики используют в медицине. Повышение качества и упрощение процесса достигаются использованием другого органического основания. Получение АМП или ЦФ проводят из 7-аминодезацетоксицефалоспорановой или аминопенициллановой кислоты и триметилхлорсилана в п...

  Изобретение касается антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда, в частности получения уреидопроизводных пенициллина и цефалоспорина общей ф-лы где R1= H или OH R2= H или низший алкил: n 1 или 2: X = -C(CH3)2- или которые могут быть использованы в медицине. Цель повышение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов. Для этого 6-аминопенициллин или 7-аминоцефалоспорин...

 Изобретение относится к новым соединениям рифамицинового ряда формулы: Новое соединение может быть использовано в качестве антибактериального и противотуберкулезного препарата. Соединение получено конденсацией 3-формилрифамицина SV и гидразида 6-фтор-1,4-дигидро-7-(4-метил-1-пиперазинил) -1-этил-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты в среде инертного апротонного растворителя при комнатной т...

 Описывается способ получения азитромицина (I). Эритримицин (II) оксимилируют действием гидроксиламина солянокислого в присутствии карбоната натрия в среде этанол - вода (20-40% воды) при исходном соотношении эритромицин/растворитель, г/мл, 1:1,4 - 1:1,7 и температуре 50-80oС, продукт оксимилирования - оксим эритромицина (III) выделяют из реакционной массы экстракцией хлорированным углевод...