PatentDB.ru — поиск по патентным документам

МАРТОН ФЕКЕТЕ

Изобретатель МАРТОН ФЕКЕТЕ является автором следующих патентов:

Способ повышения слабительного эффекта лекарственных препаратов

Способ повышения слабительного эффекта лекарственных препаратов

  О ПИC"А..НИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ пц 456395 Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 23.03.72 (21) 1762127, 31-16 (32) Приоритет 31.03.71 (31) go — 1158 (33) BHP Опубликовано 05.01.75. Бюллетень ¹ (51) М. Кл. А 61k 27, 14 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 615.732.59 (088.8) Дат...

456395

Способ получения лекарственного препарата, обладающего слабительным действием

Способ получения лекарственного препарата, обладающего слабительным действием

  О П И С А Н И Е (11) 457199 ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 22.02.72 (21) 1751933/31-16 (32) Приоритет (51) М. Кл. А 61k 27/14 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Опубликовано 15.01.75. Бюллетень Ко 2 (53) УДК 615.732.596.3 (088.8) Дата опубликования описания 13...

457199

Способ получения 1-(2,5-дихлорфенокси)-3-трет.бутиламино-2- пропанола

Способ получения 1-(2,5-дихлорфенокси)-3-трет.бутиламино-2- пропанола

  Ъ, +i» у ."Т6 т:-, щ 4%721 Союз Советских Социалистических 1ее:публик (613 Дополнительный к патенту (22) 3аянлено13,03,72 (21) 1758514/28-4 (Я) Я. Кл, (Зф Приоритет17.03.71 G 0-1156 33 BHP С 07с 93/04 Гасударственный квинтет Саввта Министров ИСР «е делам иэебретеиий и открытий (31) () (43) Опубликовано 25.12.755юллетеиь № 4 (>) Й)» 547.27.07 (ова.е) (45) Дата опубликования оп...

496721

Способ получения 1-трет.-бутиламино3-(2,5-дихлорфенокси)- 2пропанола, его соли, рацемата или оптического антипода

Способ получения 1-трет.-бутиламино3-(2,5-дихлорфенокси)- 2пропанола, его соли, рацемата или оптического антипода

  1" (ii) 648080 ОП САНИ.Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Соаетсккх Сацналистнцесюд Респубпмк Н OATEHYV (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 01,03.77 (22) 2457128/23-04 (23) Приоритет - (32) 02.03..76 (31) 0-133 1 (33) ВНР Опубликовано 15.02.79.Бюллетень № 6 Дата опубликования описания 18.02.79 2 (51) М. Кл, С 07 С 91/04 Гкудерстеенный неинтет СССР ае делам нзобретенпй и етнрытий...

648080

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

  1. Способ получения производных изохинолина общей формулы где R -СНз HNCOlCH lnNRlR водород, низший алкил или галоген; R и R различны и обозначают водород или низший алкил, или R, и R вместе с атомом азота образуют пирролидиновое, пиперидиновое или морфолиновое кольцо, П 1 или 2, или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей, отличающийся тем, что гидрохлорид хлорида о...

1207393


Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

  Изобретение касается производных изохинолина (ПХ), в частности соединений формулы R2 NH-C(0)-HN N-СНз где И, низший алкил или галоген; RJ - низший алкил, или их Фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей , обладающих антидепрессивным и антипаркинсонным действием. Для усиления указанной активности получены новые ПХ. Их синтез ведут из соответствующего изохинолина и изоциана...

1329620

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей

  Изобретение касается производных изохинолина (ПХ), в частности соединений общей формулы CH-CH-CH CK-d C-CHM-CH ,-N( СН ,)-СН, где К - NH-C(0)OR; М - X - Н или галоген; R - низший алкил, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей, которые оказывают вли яние как антидепрессанты на центральную нервную систему. Цель изобретения - создание новых активных веществ указанного кла...

1375130

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

  Изобретение касается производных изохинолина, в частности пол;$гчения общей формулы СН СН-СН-С rNH-COOR -C C-CH7-N CH33-CHa-CH-C H X, где X - галоген; R - низший алкил, или их аддитивных кислых солей, которые оказьшают действие на нервную систему и могут применяться в качестве антидепрессантов и средств лечения болезни Паркинсона. Цель изобретения - создание новых более активных...

1400505

Способ получения производных изохинолина в виде их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Способ получения производных изохинолина в виде их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ Ус ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 7, К IlATEHTV .)ф,у> Е р .„, Э е Кз Ri ™3 ЗН с(с) 1%HR1 R,- мн — с(о) — мн — сн (21) 3899959/23-04 (62) 3604150/23-04 (22) 29.05.85 (23) 03.06.83 (31) 1798/82 (32) 04.06.82 (33) НТЗ (46) 23.06.88. Бюл, У 23 (71) Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр...

1405700

Способ получения производных аминоалканоилдибензо ( @ , @ ) (1,3,6) диоксазоцина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами

Способ получения производных аминоалканоилдибензо ( @ , @ ) (1,3,6) диоксазоцина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения соединений общей ф-лы @ , где X=H или галоген R<SB POS="POST">1</SB>=H,C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил R<SB POS="POST">2</SB>=C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил C<SB POS="POST">3</SB>-C<SB...

1575938


Способ получения хинолинтиоэфиров или их фармацевтически пригодных солей присоединения кислот

Способ получения хинолинтиоэфиров или их фармацевтически пригодных солей присоединения кислот

  Изобретение касается холинтиоэфиров, в частности получения соединений общей ф-лы: @ , где R<SB POS="POST">1</SB>=C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">3</SB>-алкил, C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкенил (или алкинил) X<SB POS="POST">1</SB> и X<SB POS="POST">2</SB> (равны или различ...

1609446

Способ получения производных 12н-дибензо( @ , @ )(1,3,6) диоксазоцина в виде их кислотно-аддитивных солей

Способ получения производных 12н-дибензо( @ , @ )(1,3,6) диоксазоцина в виде их кислотно-аддитивных солей

  Изобретение касается производных 12Н дибензо(1,§) (1,3,6)диоксазоцина, в частности получения соединений общей ф-лы (I) CH2-chrr(CH2VNHR2 -N ы ;о С1 0-СН2-0 СП 6, ых , 2 -де Р , - Н, С« С4 алкил; R - алкил и или 1, или их кислотноаддитивных солей, позволяющих усиливать действие наркоза от наркотических средств, обладающих транквиллоседативным действием и/или антиэпилептическим , а...

1641190

Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

  Использование: в медицине на основании ai-рецепторблокирующих свойств как понижающее кровяное давление средство. Сущность изобретения: продукт - производные хиназолина ф-лы 1, где RI и Ra Н или Ci-Ce -алкил, или вместе образуют этиленили триметилен-группа, п 2 или 3, или их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли. Реагент 1: амин ф-лы 2, где RI, Ra и п имеют указанные...

1838309