АРТУРО ДОНЕТТИ

  Ч Ф» ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (и) 46925 0 Союз Советских Социалистических Республик (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 13.04.73 (21) 1902748/23-4 (51) М. Кл. С 074 43/06 (32) Приоритет 18.04.72 (31) 17920/72 (33) Великобритания Опубликовано 30.04.75. Бюллетень № 16 Государствеиныв комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.94.0...

  Способ получения производных имндаэо. лилфеииламидина общей формулы где R. - C;(-Cgi- алкнл. аллил. незамещенный илн замещенный метилом, прения., пропаргил , Cj-C0 циклоалкнл, незамещенный или замещенный одной или двумя метальными труппами, фенил, бицнклогешнл. бензил, фурфурил: или их солей, о тличающнйся тем, что 4-(аминофенил)-1Н-нмндазол формулы ИС С HN 1 ЦНг Чи подвергают вз...

  Способ получения производных имидазрлилфениламидйна общей формулы 4-р HP -N C-N-R где 1) при О JL Н RI R и R J одинаковы или различны и означают атом водорода или метил, а Вз - алкил с числом атомов углерода 1-8, аллил, незаме-;, щенный или замещенный метилом, пренил, гидроксил, циклоалкил с числом атомов угле рода 3-6, незамещенный или замещенный метилом , бициклогептил, бензил,...

  Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина общей формулы 1 RjHK R. ( C-N-Hei/ «zN ИЙ- « где Rj независимо друг от друга атом водорода или С 2 злкил, неразветвленный или а. разветвленный С.,-алкил , С:,.-алкокси-С., ал кил, .-алкилтиоС ь-алкил , циано-С алкил , окси-С.-алкил, аллил, незамещенный или замещенный метильными группами, пропаргил ,норборнил, циано,...

  Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина общей формулы Ъ1 СН-15С R3 RlW /C -N-Hei lW где R - водород или метил; R - водород, метил или этил; Rj - С,-Сд-алкил, аллил, незамещенный или замещенный метильными группами, пропаргил, никлопропилметил , циклогексил, норбонил, фенил, пиридил, метоксиэтил, метилтиоэтшт, оксипропил, цианоэтил; RJ и RJ вместе с атомом а...

  Изобретение касается производных имидазолилфениламидина, в частности соединений общей формулы (-NH-CH C- СбН4-м (или n)-N CH-NHR,, где R,ОН, С -Сд-алкил; R -аплил, С -С -алкил, или их кислотно-аддитивных солей, которые оказывают блокирующее действие на Н -редептор и могут быть использованы как противоязвенные средства . Цель - создание более активных соединений указанного класса....

  Изобретение касается производных имидазолилфениламидинов, в частности соединений формулы R,-NH-HC N-CgH4-С CH-NH-CR2 N (I), где R,-C, апкил, аллил; R ОН, С,-С,-алкил, или их кислотно-аддитивных солей, которые обладают антигистаминной активностью и могут быть использованы в медицине. Для повьшения активности получены новые I. Соединения (I) получают взаимодействием соединения форм...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных имидазолина или пиримидина ф-лы ночГ(сн3)п (CH2) Rs 2R где R-H или СН«; R, и R выбраны из группы: фенил или циклоалкил; п-0 или 1, , или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей, обладающих антистатической активностью. Цель - разработка способа получения более активных соедин...

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К flATEHl 2 / NH А — радикал ф-лы ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР (21) 4356601/04 (22) 22.09.88 (31) 2199/ А/8/ (32) 23.09.8/ (33) IT (46) О/.09.91. Бюл. Х 33 (/1) Институто Де Апджели С.п.А.(IT) (/2) Марко Туркони, Артуро Донетти, Розамария Мнкелетти, Аннамария Уберти, Мас...

  Использование: в качестве веществ, связывающих рецептор Б-НТз(сероторина). Сущность изобретения: продукт - гуанидиновые или амидиновые производные общей формулы: A-CO-X B-C N-H T R где А - радикал из группы, включающий остаток формулы aW /о где RI - атом N vKlll f водорода. Ci-Сб-алкил, галоген, б) или в) CRO, , где Ra-H или Ci-Сб-алкил, X - атом кислорода или группа NH;Bрадикал...