РУПЕРТ ШНАЙДЕР
Изобретатель РУПЕРТ ШНАЙДЕР является автором следующих патентов:

Способ получения аминосоединений
( с т ч О0 ИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ (»)485591 CoIo3 Советских Сонлсалистимесеех Ресттублин К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента(22) Заявлено26.04.73 (21) 1917125/23-4 (32) ПРиоРитет 28.04.72(31)6441/72 (33) Шйцарии (51) М. Кл. С 07с 87/22 Государственнв|й комитет Соввтв Министров ССС0 оо делам нзооротвннй н открытий (43) Опублиыовано25.09.75,Бюллетень ¹35 (53) УДК 547.233 07 (08...
485591
Способ получения 1,3-бис-(третбутил-дитио)-2- диметиламинопропана или его кислых солей
ОП ИСА М"И Союз Советских Социал исти иеских Республик ИЗОБРЕТЕН ИЯ (11) 619103 Н ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 23. 10.75(21) 2183107/23-04 (23) Приоритет (32) 25 10.74 (31) 143 12/74 (33) Швейцария (43) Опубликовано 05.08.78.Бюллетень ¹29 (45) Дата опубликования описания 17.07.78 т I (5I) М. Кл. С 07 С 149/12// Государственный комитет Совета Мини...
619103
Инсектицидное средство
". (ir О П И С А Н И. Е 1 и71З522 ИЗОБРЕТЕН И Я Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительttt té к it;lтенту ) (51),Ч. Кл."А 01 N 9Ч. С 07 С 149,124 (22) Заявлено 28.10,76 (21) 2183107, 2415057 05 (23) Приоритет 23.10.75 (32) 25.10.74 Государственный комитет (31) 14312t 74 (33) Швейцария (43) Опубликовано 30.01.80. Бюллетень Л" 4 (45) Дата опуб1ико...
713522
Способ получения 1-н-азол-1-этанолов
Изобретение касается гетероцикличес ких веществ, в частности соединений общей ф-лы C-n-C H -CR(OR2), где R - С.-С -алкил С/2-е j-алкенил,, циклопропил, циклопропил-С 1-е д-алкил; R - Е, , Rj-H, алкил или фенил; Az - 1,2-триазол-1- -ил или имидазол-1-ил, которые дают активностью против фитопатогенных грибков. Цель изобретения - создание новых более активных и менее токсичных вещес...
1400506
Способ получения производных 2-циано-2-арил-1-/1,2,4- триазол-1-ил/этана
Сущность изобретения: Продукт - СМ C-CHfN-N н- V где RI - См алкил. обладающий фунгицидной активностью в отношении фитопатогенных грибков. Реагент 1: фенилацетилен; реагент 2: 2-циано-2-(5-бромфенил)-1-(1Н- 1 2.4-триазол-1-ил)-элкан. Условия реакции; в присутствии каталитических количеств бие(трифенилфосфин)палладий дихлорида и иодидамеди в амине при80-100°С. 1 табл....
1779248