ЛИХТЕРОВ В.Р.

  ЭФИРЫ oi -ОКСИАКРИЛОВОЙ ИДЛЯ приготовления самозатухающихФОСФОНОВОЙ КИСЛОТ общей формулыорганических стекол. (19) (11) СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ЗСЮ С 07 9 40 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ сн,= с(оР(о}(я,}(оя Ясооа, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2011071/23-04 (22) 02.04.74 (46) 15.02.84. Вюл. )) 6 (72) В...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 5-МЕТИЛЕН-1,3-ДИОКСОЛАН-4-'ОНОВ общей формулы. CH2=<i6-«?=0o'«.j^<^2 . •где R, и R» - водород, ,алкил, арил,• (СН2)п ; ч - целое число, большее илиравное 2,отличающийся тем, что, галогенмолочную кислоту или её сложный эфир подвергают взаимодействию д с сЬответству1(яцим' карбонильным coe-jS динением в присутствии кислотного каталиэатора пр...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОРМЕ- ТИЛ-1,3-ДИОКСОЛАН-4-ОНА взаимодействием эпихлоргидрина с водной азотной кислотой при 50-68''с с образованием 55-75%-н<эй р-хлЬрмолочной кислоты и конденсацией последней, с параформальлегидом в присутствии кислого катализатора в среде органического растворителя, например бензола, при температуре кипения с отделением водно-бензольного азеотропа и вы...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ЗАШЩЕННРЙ d-ОКСИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Общей формулыCK2=G-COORгде к-снэ ,2г ЩоогH^CjEi , CH2=CHCH^? ,СНз-Р-0-СгН5 ,IIосНэ-Р-0-Ph, снз-Р-о-СбНццикло ,о!inytevi этерификации ал килевых (аплиловы) эфиров /3-хлормолочяой кислоты с монохлорангидридами угольной или метилфосфоновой кислоты в среде органического растворителя при . 0-5*'с в присутствии органического осно...