Способ получения эфиров замещенной @ -оксиакриловой кислоты

Способ получения эфиров замещенной @ -оксиакриловой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ЗАШЩЕННРЙ d-ОКСИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Общей формулыCK2=G-COORгде к-снэ ,2г ЩоогH^CjEi , CH2=CHCH^? ,СНз-Р-0-СгН5 ,IIосНэ-Р-0-Ph, снз-Р-о-СбНццикло ,о!inytevi этерификации ал килевых (аплиловы) эфиров /3-хлормолочяой кислоты с монохлорангидридами угольной или метилфосфоновой кислоты в среде органического растворителя при . 0-5*'с в присутствии органического основания с последующим дегидрохлорированием полученного (аллилового) эфира ai-оксизамещенной ^-хлор*фопионовой кислоты при lO-lOO^'c в среде органического растворителя в ., присутствии триэтиламина в качест- $j ве органического основания и ингибиторов радикальной полимеризацииг отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качеств.е органического основания на стадии этерификации используют три* этилгилин и дегидрохлорированию непосредственно подвергают реакционную смесь после этерификадии.<Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ГМ)СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ И ЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 2379523/23-04 (22) 05.07.76 (46) 07.02.84, Бюл. Р 5 (72) В.P.Ëèõòåðîâ; Г.Э.Холоденко, Л.А;Баландина, В.С.Этлис, Н.Г.Иеркушева и Д.К.Чупров (53} 547.391.1 26,07(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР по заявке 9 2140129, кл. С 07 С 69/54, 1975.

2. Авторское свидетельство СССР

9 493111 кл. С 07 F 9/40, 1974 (непубликуемое (прототип). (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ

ЗАИЕЩЕННОЙ с(-ОКСИАКРИЛОВОИ КИСЛОТЫ общей формулы (". --c- coop

ИЬ К-eM)- ) Н-C5Kу, CH2=-eHGH1

7; КОС,СН3 0 Ф5

П 0

0 0

„,SU, 633253 A

Зи С 07 С 69 732 С 07 F 9 40 путем этерификации алкиловых (аллиловы) эфиров р-хлормолачной кислоты с монохлорангидридамн угольной или метилфосфоновой кислоты s среде органического растворителя при ,0-5 С в присутствии органического основания с последующим дегидрохлорированием полученного (аллилового) эфира Ы-оксизамещенной -хлорпропионовой кислоты при 10-100 С в среде органического растворителя в присутствии триэтиламина в качест- Е ве органического основания и ингибиторов радикальной полимеризации„ отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого п о кта и и о ения процесса s кар ду урщ честве органического основания на стадии этерификации используют три» этиламин и дегидрохлорированию непосредственно подвергают реакционную смесь после этерификадии. 633253

Чистота хлорпропионата

Неочищенный (для сравнения) 89

Триэтиламин

Триэтиламин

Пиридин (по известному способу $13) 46" 50

То же

Очищенный

Триэтиламин

Очищенный

30-35

Пиридин

Неочищенный

25-30

<То же

Пиридин

Неочищенный

Редактор Бородкина

Техред И.Асталош Корректор А.Ильин

Заказ 1078/3 Тираж 410 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж- 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Органическое основание на стадии получения хлорпропионата

Органическое основание на стадии дегидрохлорирования

Восход целевого продукта, %