ХЕЛЬМУТ ДАЛЬ
Изобретатель ХЕЛЬМУТ ДАЛЬ является автором следующих патентов:
Способ получения транс-изомерных бициклоалкановых производных
САНИЙ ОПЙ ИЗОБРЕТЕНИЯ (и) 493955 союз Советских Социалистических Реслублнк К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 18.04.74 (21) 2019133/23-4 (51) М. Кл. С 07с 61/36 (31) Приоритет P 2320285.9; P 2409587.4 (32) 18.04.73; 25.02.74 (33) ФРГ Опубликовано 30.11.75. Бюллетень № 44 Государственный комитет Совета Министров СССР (53) УДК 547.665.07 (088.8) ро делам из...
493955Способ получения стероидов
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советскнк Социалистических Республик С 07 J 5/00// А 61 К 31/56 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий (31) Р 2803660/4 (33) ФРГ Опубликовано 300881.Бюллетень Но 32 Дата опубликования описания 300881 (53j УДК 547.689.6. .07 (088. 8) Иностранцы Хельмут Даль, Эрнст Шеттле, Райнхольд В и Марио Кеннеке (ФРГ) (72) Двтор...
860708Способ получения 11 -гидроксистероидов
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Сеаетскии Социалистических Республик «t876059 К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 250179 (2т) 2715602/23-04 (51)М. Кл з С 07 J 5/00// A 61 К 31/56 (32) 2 5.0 1.7 8 19.12.7 8 (33) ФРГ (23) ПриоритетГосударственный комитет СССР по делам изобретений M открмтий (31) Р2803661.5; Р2855465.6 Опубликовано 23,1081рюллетень Йо 39 (53) УД...
876059Способ получения кортикоидов
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советскнк Соцналнстнческнд Республнк < >876060 (6!) Дополнительный к патенту (5!)М, Кл.8 (2!) 2415602/ 2853125/23-04 (32) 25,01.78 1 9.12.78 (33) фРГ (22) Заявлено 11.12.79 С 07 J 5/00// А 61 К 31/57 (23) Приоритет 25.01,79 P 2803661.5 (3!) Р 2855465.6 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий Опубликовано 23,1081.Бюлле...
876060Способ получения кортикоидов
Союз Советсииз Социалистических республик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ () 880253 (61) Дополнительмый к патенту р1)м. кл. (22) Заявлено 1 ?.79 (21) 2715602/ /2851803/23-04 (23) Приоритет 25.0179 (32) 2501.78 1912.78 (33) Р 2803661.5 (33) ФРГ Р 2855465.6 Опубликовано 0711.81.Бюллетень М41 С 07 ) 5/004 A 61 К 31/57 Государственный комитет СССР ио делам изобретений и отк...
880253Способ получения кортикоидов
Союз Советских Социалистических Республик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ввА в ИНТУ а 890979 (61) Дополнительный к патенту— (51) М. Кл. 3 (22) Заявлено 11.12. 79 (21) 2715602/ 2851807/23-04 (23) Приоритет 25. 01. 79(32) 25. 01. 78 Р 2803661 5 19.)2. 78 (31) 4 (33) Опубликовано 15. 12. 81,Бюллетень № 46 С 07 J 5/00/l A 61 K 31/57 Гееударстввхкык кеихтвт СССР ка делам хзвбрв...
890979Способ получения кортикоидов
ОП КСАН ИЕ изоьеитен ия К ЙАУЕНТУ (6l) Дополнительный к патенту Сеоэ Соеетскнк Соцналнстнческн» т аснублнк 927123 (51) М. Кл. 3 (32) Заявлено 11.12. 79 (21) 2715602/ /2853126/23-04 (23) Приоритет 25. 01. 79(32) 25. 01. 78 (3» Р2803661.6 (331 ф, „ 19 12 78 Р2855465.6 Опубликовано 07.05,82.ÁþëëåT Hü %17 С 07 J 5/00// А 61 К 31/57 )ееудерствипвй кенетет СССР IIo аеяаи ятеер...
927123Способ получения производных андростан-17-она
ОП ИСАИИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (ii)980628 Союз Советских Социалистических Республик (61) Дополнительный к,патенту 3 (51) М. Кл. С 07 т 1/00 //A 61 К 31/565 (22) Заявлено 15, р 7, /7 (21) 2502698/23-04 (23) Приоритет — (32) 16. 07. 76 (31) Р 2632677.2 (33) ФРГ Гоаударствекный комитет СССР. Опубликовано 07. 12 .82. Бюллетень Ле 45 по делам кзоеретений и открытий (») УДК 5...
980628Способ получения 17 @ -алкоксиметоксикортикоидов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 17о -АПКОКСИМЕТОКСИКОРТИКОИДОВ общей форйулы C.H2R2 -- простая или двойная где связь связь, Z - водород, фтор или хлор, V- /Ь -оксиметилеиовая или карбонильная группа, W - метиленовая или винилиденовая группы, Ri.,-g алкильная или бензильная группа, Rj водород или хлор, оксигруппа или С.4 ацилоксигруппа, отличаю щ и и с я тем, что 17о -оксистероид формулы СОЮ...
1103797Способ получения @ -циклодекстринового клатрата - аналога карбациклина
Изобретение ка. аналогов карбацнклина, в частьссти получения (J-циклодекстринового клатрата, который может быть использован в медицинеt Цель - создание нового аналога карбациклина, обладающего преимуществами при оральном введении. Синтез ведут реакцией Na-соли аналога карбацнклина общей ф-лы V {«,) X сн а он к, AW-D-E-HJ где R| - С4-Сг-алкил; Кг - ОН; А - транс или CfC-группа; W...
1632371Способ получения оптически активных производных (+)-бицикло (3.3.0)-октанола
Использование: получение химических соединений биосинтезом, использование ферментов или микроорганизмов для разделения рацемической смеси на оптические изомеры. Сущность изобретения: осуществляют ферментативное или микробиологическое стереоспефическое ацилатное омыление ацилатной группы ряда рацемических соединений промежуточных стадий Изобретение относится к способу стереоспециф...
1788968