ХАМАО УМЕЗАВА
Изобретатель ХАМАО УМЕЗАВА является автором следующих патентов:
Способ получения антибиотика 3(n-4-аминобутил)- аминопропиламиноблеомицина (блеомицина а5)
Союз Сааетсиии Сбщваяистических Реснфлин к ПАтВКУУ (61) Дополнительный к патенту (22) 3аявлено 13.02.70(Я) 1403688/28-13 (51) М. Кл . С 07 6 11/00 (23) Приоритет - (33) . 15.02,69 Гасудерстееииый комитет Сввете Миииетреа Сыр ее делим изееретеиий и еткрытий (31) 10774/69 (ЗЗ) Япония (43} Опубликовано25.03. 76,бюлщтень Юе 11 (53) УДК 61 5. 779. 931 (оеа.a) (45) Дата опублико...
508211
Способ получения негамицина
". -а > ? л т тех 1; лч иск, ю ИСАНИЕ Союз Советскик Социалистических Республик О П (11) 622414 ИЗОБРЕТЕН ИЯ К IlkTEHTV (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено08.05.70 (21) 1435767/28-13 (23) Приоритет (32) 08.05.69 (31) 34827/69 (33) Япония 2. (51) М. Кл. С 12 Q 9/14 Государственный комитет Совета 1йиннстроа СССР оо делам изооретеннй н открытий (53) УДК 615.45с :615.7...
622414
Способ получения баумицина а и в
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Соввтскик Социалистических Республик < >867318 (63) Дополнительный к патенту(22) Закалено 30. 05. 77 (21) 2491882/28-13 (23) Приоритет — (32) 31. 05 ° 76 (3!) 51-63810 (33) Япония Опубликовано 230981,Бюллетень М 35
867318
Способ получения тилозиновых производных
.. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИЛО НОВЫХ ПЮИЗВОДНЫХ обшей формулы «. Нз где RI - водород или гидроксильная груп RZ - низший алкил, а - фуранильная или /3-11ириди;гьная группа; RS - низший алкил, отличающийся ГСМ, что соедине общей формулы гН5 ,,Щ СНз « онсн о-, где RI имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с уксусным ангидридом и далее с низшим С1-Сз-алкш1амином , в результате...
1189352
Способ получения тилозиновых производных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИЛОЗИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ общей формулы % г-СНО МШз) ОН , О где R - радикал, выбранный из NHOOR , NR COORg или NR j-CH Rj, , где R, - низший алкил, фенил; R4 низший алкил; Rx - атом водорода или низший алкил; R - низший алкил, фенил или бензил; моно-диили трифторметил; Rg - водород или гидроксил, отличающийся тем, что соединение общей формулы СНз СН(ОС2Н5)2 Ntag) i...
1200852
Способ получения тилозиновых производных
СОЮЗ СОВЕТСКИХ соцИАлистических РЕСПУБЛИК (19) (И) (д) 4 С 07 Н 17/08 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЬПЪЮ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ НЗ)2 (21) 3622804/23-04 (62) 3466699/23-04 (22) 20.07.83 . (23) 08.07.82 .(31) 192627/81 (32) 30.11.81 (33) JP (46) 30,01.86. Бюл. ¹ 4 (71) Зайдан Ходзин Бисейбутсу Кага-, ку Кенкиу Кай (.JP) (72) Хамао Умеэава, Су...
1209032
Способ получения тилозиновых производных
СМ31ОЗ СОВЕТСКИХ ЮВ РЕС11УБЛИН ае at) (511 4 С 07 Н 17 08 Я СИ СО где ГОСУДФРС1 ВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР 00 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (62) 3466699/23-04 (21) 3622782/23-04 (22). 21.07.83 (23). 08.07.82 (46) 15.02.86. Бюл.У 6 (71) Зайдан Ходзин Бисейбутсу Кагаку Кенкиу Кай (Л ) (72) Хамао Умезава, Сумие Умезава, Цутому Цутия, Томие Такеути, Акихиро Танака, Хиденори Ивамото и Су...
1212326
Способ получения тилозиновых производных
Изобретение касается антибио- THKOBj в частности тилозиновых производных общей формулы 1: VCHO о f, где R ,-ОН, ди(низший алкил) аминогруппа; R - Н или ОН, которые, как обладающие антимикробной активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления фармакологической активности у соединений указанного класса получены новые 1. Процесс недут из соответствующего диэтилацеталь...
1282821