ЮН ОКУМУРА
Изобретатель ЮН ОКУМУРА является автором следующих патентов:
Способ получения производных 3-тиолированной 7- ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
в 1 т . О П-И(:-=-A-й И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ (ii) 54!437 Союз Советских Социалистически Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополн ительный к патенту (22) Заявлено 17.09.73 (21) 1960591/04 (23) Приоритет — (32) (51) М. Кл. - С 07D 501/20, / А 61К 31/545 Государствеииый комитет Совета Мииистров СССР оо делам изобретений и открытий (3I) (33) Опубликовано 30.12.76. Бюллетень ¹ 48 Дата опубли...
541437Способ получения цефалоспоринов
СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН 5 2 А (19) ()1) ф л,. ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ,Ъ Я 1 ъ щ 2 3 З ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (2)) 3568301/23-04 (22) 28.03.83 (3)) 363313 (32) 29.03 ° 82 (33) US (46) 15.01,86 . Бюл. )1 - 2 (71) Бристоль Мейерз Компани (US) (72) Хадзиме Камати, )Он Окумура и Такаюки Наито (JP) (53) 547.869.1.07...
1205772Способ получения производных цефалоспорина
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ае (п) А3 ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 0Ц О:)0 СН3 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbfTN4 (21) 3560801/23-04 (22) 03.03.83 (31) 354851, 357534 .(32). 04.03.82, 12.03.82 (33) VS ,(46) 07.08.86. Бюл. В 29 (7 1) Бристоль-Мейерз Компани (08) (72) Симпен Абураки, Хадэиме Камати, Юкио Нарита, Юн Окумура и Такаюки...
1250173Способ получения производных цефалоспорина
Изобретение касается производных цефапоспорина (ЦС), в частности способа получения соединений общей формулы N-C-C-0(0)NH J-J-5-1 H,M-C-S-C NORL.N-G J-CHi-NC®J |«/J4 r 7 C(0)0 CHi где R - CH j, С Hg, изо-СдН , аллил, которые проявляют антибактериальную активность и могут быть использованы в медицине. Дня изыскания веществ указанного класса с лучшими свойствами были получены новые...
1303029Способ получения моносульфата 7- @ / @ /-2-/2-аминотиазол-4- ил/-2-метоксииминоацетамидо @ -3-/триметиламмонийметил/-3- цефем-4-карбоксилата
Изобретение касается замещенных тиазола, в частности моносульфата 7- (Z)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2-метоксииминоацетамидо -3- триметиламмонийметил}-З-цефем-4-карбоксилата (СТ), обладающего антибактериальной активностью , и поэтому может быть использован в медицине. Цель - создание соединений указанного класса с высокой активностью. Получение СТ ведут ацилированием 7-амино-З-тримети...
1313351Способ получения 7- @ 2- (2-аминотиазол-4-ил)- @ z @ -2-(2- карбоксипроп-2-оксиимино)ацетамидо @ -3- @ (1-метил-1- пирролидиний)метил @ -3-цефем-4-карбоксилата
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности 7- 2-(2-аминотиазол-4-ил)- гЗ-2-(2-карбоксипроп-2-оксиимино)аи,етамидо -3| ( 1-метил-1-пирролидиний)метил -3-цефем-4-карбоксилата (ЦК), проявляющего антибактериальную активность, который может быть использован в меди- 1цше. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Получение ЦК ведут из а) смеси бензги...
1326195Способ получения производных цефалоспорина
Изобретение касается гетероциклических соединений,.в частности производных цефалоспорина (ЦС).- формулы N С-C-C(0 NH-CH-СН-S-СН Hibi-C-S--N NOft 0 C- -C-C-CH CH-CHiR2 C(OX)CH(. где R, - С,-С -алкил и R.j - Cl, -I, которые являются полупродуктами в синтезе цефалоспориновых антибиотиков . Цель - создание.полупродуктов для синтеза антибиотиковцефалоспоринового ряда, обладающих улучш...
1367858Способ получения цефалоспоринов
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цефалоспоринов (ЦС) формулы N Л S R. c-c-i H-T-r l ® I w где R;, - метил или этил; R „- метил, этил, 2-оксиэтил, 2-(диметиламино)- этил, аллил или 3-пиридилметил, которые проявляют антибактериальную активность . Цель - разработка способа получения новых соединений, обладающих указанной активностью. Пол...
1373325Способ получения производных цефалоспорина или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности антибиотиков цефалоспоринового ряда (ЦС) общей формулы: N С - C-C(0)-NH-CH-CH-S-CH2, HjN-C-S-N NOR -N -СК-СМ ..где К - С(0)0®; MSСН-с н-СН -Аш ; R- С,-С -алкш1, Сз-алкекил, Cj-алкинил, циклопентил; Am - свободный или замещенный карбамоилом, аминогруппой , формиламиногруппой, аминометилом, оксиметилом, карбоксиметилом...
1375140Способ получения производных 3-пропенил-7- @ 2-(2- аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо @ -3-цефем-4- карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде z- или е- изомеров или их смесей
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных З-пропенил- СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН ВСЕМЪ »;«1.:,„ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н ПАТЕНТУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4027736/23-04 (22) 23.06,86 (31) 748359 (32) 24.06.85 (33) П8 (46) 30.09,88. Бюл. (< 36 (71) Бристоль-Мейерз Компани...
1428204Способ получения 7-амино-3-(/z/-1-пропенил)-3-цефем-4- карбоновой кислоты или ее сложного бензгидрилового эфира или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к способу получения 7-амино-3-(г - 1-пропенил)-3-цефем-4-кар оновой кислоты или ее сложного бензгидрилового эфира формулы H2N о . СН COOR СНз где R - водород или бензгидрил, или их аддитивных солей с гапоидводородными кислотами, которые являются полупродуктами в синтезе биотиков. Получение целевых соединений ведут...
1435155Способ получения дифенилметилового эфира 7-бензилиденамино- 3-(3-хлор-1-пропен-1-ил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Изобретение касается производных цефемовой кислоты, в частности получения дифенилметилового эфира 7-бензилиденамино-З-(3-хлор-1-пропен-I-ил)-З-цефем-4-карбоновой кислоты - полупродукта для синтеза новых антибиотиков. Цель - создание нового полупродукта для синтеза цефалог; . споринового антибиотика против устойчивых к известным антибиотикам штаммов микроорганизмов. Синтез ведут к...
1436882