C07D307/18 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Способ получения тетрагидрофурилового спирта

ОПИСАНИЕ 223209 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Кл. 12q, 24 Заявлено 28.Х1.1968 (№ 1286579/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 15.Ч1.1970, Бюллетень ¹ 20 Дата опубликования описания 10.IX.1970 МПК С 07d 5/00 Комитет по делам маобретений и открытий при Совете Министров СС...

273209

Способ получения тринитрометилтетрагидрофурана

с, с О fl И С А Н И Е 350789 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 24 11.1967 (№ 981031/23-4) M. Кл. С 07d 5/16 с присоединением заявки М Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано 13.1Х.1972. Бюллетень № 27 Дата опубликования описания 8.1.197...

350789

Способ получения амидов перфокарбоновых кислот

Союз Советских Социалистических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 687064 CMjj j„,,„:Д@, (61) Дополнительное к авт. свид-ву {22) Завалено 13.06.77 (21} 2495855/23-04 с присоединением заявки Hо (23) Приоритет Опубликовано 25.09.79. Бюллетень Но 35 Дата опубликования описания 2509.79 (51)М. Кл.2 С 07 С 103/127 С 07 С 102/04 С 07 С 102/06 С 07 D...

687064

Способ получения 3-этилтиотетрагидрофурана

Способ получения 3-этилтиотетрагидрофурана с использованием 2,3-дигидрофурана и перекиси бензоила, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, 2,3-дигидрофуран подвергают взаимодействию с этилтиоформиатом в присутствии перекиси бензоила при молярном соотношении, соответственно равном 1:(3-4):(0,2-0,3), и температуре 35 - 45oC.

1432993

4,4-динитро-2,3-диокситетрагидрофуран и способ его получения

Использование: соединение новой структуры. Сущность изобретения: продукт: 4,4-динитро-2,3-диокситетрагидрофуран : БФ С4Нб№0 - т.пл, 111-113°С. Реактор 1: 1,1.,4,4-тетранитробутандиола-2,3. Реагент 2: 35%-ный р-р формальдегида. Условия реакции: процесс проводят при 30-ЗТ°С в течение 10-15 мин при перемешивании и выдерживают при комнатной т-ре в течение 10-12 ч с по...

1810343

Способ получения 3-ацетокситетрагидрофурана

Использование: в качестве сырья для синтеза тетрагидрофуранов, который находит применение в производстве полиамидных смол в качестве растворителя. Сущность изобретения: продукт 3-ацетокситетрагидрофуран. Т.кип. 64 70°С/10 мм рт.ст. Реагент 1: аллилацетат (АА). Реагент 2: формальдегид. Условия процесса: в среде растворителя 1,2-дихлорэтана, в присутствии 5 20 мас. серной кислоты катализато...

2043347

Производные тетрагидрофурана, способ их получения и способ борьбы с грибками

Использование: в качестве фунгицидов как для профилактики, так и для борьбы с грибками. Сущность изобретения: производные тетрагидрофурана формулы , где X1 и X2 - одинаковые или различные и обозначают H, галоген, O-(C1-C4)-алкил, гидрокси, -S-(C1-C4)-алкил, гидрокси, -S-(C1-C4)-алкил, ацил, замещенный галогеном, ди-(C1-C4-алкил)амино, (C1-C4)-алкоксимино, A - фенил, замещенный 2 атомами...

2079274

Способ диастереоселективного получения оптически активных цис-нуклеозидов, аналогов нуклеозидов или производных и промежуточные продукты для этого способа

Использование: в химии нуклеозидов для проведения стереорегулируемого синтеза заданного энантиомера требуемого цис-нуклеозида или аналога, или производного нуклеозида с высокой оптической чистотой. Сущность изобретения: способ диастереоселективного получения оптически активных цис-нуклеозидов, аналогов нуклеозидов или производных формулы I, путем гликозилирования пиримидинового основания...

2105009

2-тиозамещенные карбапенемы, промежуточные соединения для получения, способы получения (варианты), фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым антибиотикам группы карбапенемов и их нетоксичным фармацевтически приемлемым солям, обладающим антимикробной активностью, которые могут быть использованы как отдельно, так и в сочетании с другими антибиотиками для лечения бактериальных инфекций у человека и животных. Соединения формулы I, где часть представляет собой 5-членное гетероциклическое замещенное ко...

2130457

Карбанилиды и средство для борьбы с насекомыми и патогенными грибами на их основе

Описываются новые карбанилиды формулы (I), где А означает различные замещенные гетероциклические остатки или замещенную фенильную группу, Q означает С2-С4-алкениленовую группу или группу формулы -СО-, -СН(ОН)-, -СН2ОN= С(R10), где R10 - С1-С4-алкил, -(*СН2)n-Y-(СН2)р-, Y - кислород или группа S(О)r, r - числа 0, 1 или 2, n и р независимо друг от друга означают числа 0 или 1, знак (*) отно...

2194704

Новое производное гидроксамовой кислоты

Изобретение относится к соединению формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются и каждый из них представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу или С1-6алкоксигруппу (С1-6алкильная группа, С1-6алкоксигруппа и С3-8циклоалкильная группа могут быть замещены 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или о...

2575129

Патенты в этой категории