C07B53 - Асимметричный синтез — все патенты категории

Способ получения оптически активных s-фенил-l-цистеина или s-бензил-l-цистеина

Изобретение касается замещенных аминомеркаптокислот, в частности получения $-фенил-1-цистеина (ФЦ) или 5-бензил-1-цистеина (БЦ), используемых в производстве физиоло-. гически активных пептидов. Цель - повьшение выхода целевых веществ и упрощение процесса. Синтез ведут из 0,1- серина и хирального карбонильного соединения - L-2-№{N -бензилпропил) аминобензофенона в присутствии соли...

1337385

Способ получения оптически активных эфиров эритро-3-амино-2- оксимасляных кислот и соответствующих исходных кислот

Изобретение относится к разработке способа получения оптически активного эфира эритро- 3-амино-2-оксимасляной кислоты, представляющего собой важный интермедиатный продукт фармацевтических реагентов, в частности ингибитора протеазы ВИЧ. Описывается способ получения оптически активных эфиров эритро-3-амино-2-оксимасляных кислот общей формулы III , где R1 - фенильная или циклогексильная груп...

2169138

Способ получения ингибиторов hmg-coa редуктазы

Изобретение относится к способу получения энантиомерно чистых ингибиторов HMG-CoA редуктазы. Описывается способ получения соединения формулыили его соли, особенно фармацевтически приемлемой соли с основанием, или его лактона, где элемент представляет собой -СН2-СН2- или -СН=СН- и R представляет собой циклический остаток. Технический результат: обеспечение энантиоселективного синтеза соединений фо...

2299196

Региоселективный синтез производных dtpa

Настоящее изобретение относится к способу региоспецифического синтеза по существу изомерно чистой 2-(п-изотиоцианатобензил)-6-метилдиэтилентриамино-N,N,N',N",N"-пентауксусной кислоты (MX-DTPA), содержащей по меньшей мере 90% региоизомера MX-DTPA формулы (I). Производные DTPA используются в качестве бифункциональных хелатирующих агентов в радиоиммунотерапии и для обнаружения и/или получения изображ...

2312852

Стереоселективный способ получения фторированной хиральной молекулы

Изобретение относится к стереоселективному способу получения фторированной молекулы, имеющей атом фтора при асимметрическом углероде конфигурации (R) или (S), расположенном в положении α по отношению к группе сложного эфира или кетона, в котором: (i) вводят в реактор фторсульфитное соединение заданной конфигурации на С*, несущем фторсульфитную группу, формулы (III) (2i) осуществляют термическо...

2389717

Способ и устройство для получения композиций, обогащенных эписезамином

Изобретение относится к фармакологии. Осуществляют эпимеризацию сезамина или сезаминсодержащей композиции таким образом, что часть сезамина превращается в эписезамин. Проводят кристаллизацию эписезамина перекристаллизацией. Устройство для производства сезамина включает блок изомеризации, содержащий смесительный резервуар для перемешивания масла или жира, содержащего сезамин или сезаминсодержащую...

2408598

Способ энантиоселективного синтеза диэтил[3-метил-(1s)-(нитрометил)бутил]малоната формулы i

Изобретение относится к способу получения диэтил[3-метил-(1S)-(нитрометил)бутил]малоната формулы I путем энантиоселективного присоединения диэтилмалоната к 4-метил-1-нитропент-1-ену в соответствии с приведенной ниже схемой. Способ характеризуется тем, что реакцию диэтилмалоната с 4-метил-1-нитропент-1-еном ведут в присутствии каталитической системы, представляющей собой раствор гексагидрата хлор...

2555370

Способ электрохимического стереоселективного α-гидроксиалкилирования глицина

Изобретение относится к области органической химии и электрохимии, конкретно к способу стереоселективного α-гидроксиалкилирования глицина путем введения его в виде основания Шиффа в координационную сферу комплекса Ni(II) с хиральным лигандом ((S)-2N-(N′-бензилпролил)аминобензофеноном), после чего осуществляют взаимодействие с реагентом. При этом в качестве реагента и растворителя используют алиф...

2575710

Способ получения энантиомерно чистых (s)-аминокислот на основе комплекса [(s)-bpb-gly]ni(ii), напрямую связанных с фуллереновым ядром через α-углеродный атом, в форме хиральных (f,ta) и (f,tc) 1,4-аддуктов [60]фуллерена

Изобретение относится к способу стереоселективного синтеза (S)-α-фуллеренилглицина, в котором α-углеродный атом кислоты напрямую связан с фуллереновым ядром, в форме комплекса Ni(II) типа основания Шиффа со вспомогательным [(S)-BPB] лигандом в виде хиральных (f,tA) и (f,tC) 1,4-аддуктов формулы (I). Способ включает стадии A-E. На стадии A осуществляют модификацию исходной аминокислоты путем ее вве...

2614247

C07B53 - Асимметричный синтез

Патенты в этой категории