PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Иллюстрации к патенту 175019

Способ выделения ферментных препаратов из культуральной жидкости12известны способы выделения ферментных препаратов из культуральной жидкости их осаждением нейтральными солями (осадителем) с последующим отделением белкового осадка.5с целью ускорения процесса, белковый осадок предлагается отделять флотоагентом, который вносят в культуральную жидкость одновременно с осадителем. в качестве флотоагеита целесообразно применять индиффе- ю рентный неполярный растворитель плотностью меньше 1, например толуол.согласно предлагаемому способу в культуральную жидкость вносят одновременно осадитель, например сульфат аммония, и несмеши- 15 ваю^щийся с водой индифферентный неполярный растворитель плотностью меньше 1. последний растворяется в среде в виде мелких капель. выпадающий под действием осадителя белок смачивается этим растворителем и 20 всплывает вместе с ним на поверхность, образуя сплошной слой. после осветления раствора слой белка легко отделяется от нсидкости.пример \. к. 25 л культуральной жидко- 25 сти actinomyces aureoverficillatus kras. et di shen, штамм 1306, содержащей около 0,2 г белка на 1 л, добавляют 100 мл толуола. при интенсивном перемещивании вносят 16,55 кг сухого сульфата аммония, после чего продол- 30 жают перемешивать до полного растворения соли. затем смесь оставляют на осветление при комнатной температуре на сутки, послечего получают осветленный раствор с осадком в виде пленки на поверхности. водный слой сливают сифоном, а осадок с остатками маточника (объем около 1 л) центрифугируют при 3000 об/мин. при этом образуется плотная паста, которую для получения очишенной рибонуклеазы диализом освобождают от сульфата аммония и подвергают хроматографии на ионообменниках.пример 2. к 1 л раствора сывороточного альбумина

Способ выделения ферментных препаратов из культуральной жидкости12известны способы выделения ферментных препаратов из культуральной жидкости их осаждением нейтральными солями (осадителем) с последующим отделением белкового осадка.5с целью ускорения процесса, белковый осадок предлагается отделять флотоагентом, который вносят в культуральную жидкость одновременно с осадителем. в качестве флотоагеита целесообразно применять индиффе- ю рентный неполярный растворитель плотностью меньше 1, например толуол.согласно предлагаемому способу в культуральную жидкость вносят одновременно осадитель, например сульфат аммония, и несмеши- 15 ваю^щийся с водой индифферентный неполярный растворитель плотностью меньше 1. последний растворяется в среде в виде мелких капель. выпадающий под действием осадителя белок смачивается этим растворителем и 20 всплывает вместе с ним на поверхность, образуя сплошной слой. после осветления раствора слой белка легко отделяется от нсидкости.пример \. к. 25 л культуральной жидко- 25 сти actinomyces aureoverficillatus kras. et di shen, штамм 1306, содержащей около 0,2 г белка на 1 л, добавляют 100 мл толуола. при интенсивном перемещивании вносят 16,55 кг сухого сульфата аммония, после чего продол- 30 жают перемешивать до полного растворения соли. затем смесь оставляют на осветление при комнатной температуре на сутки, послечего получают осветленный раствор с осадком в виде пленки на поверхности. водный слой сливают сифоном, а осадок с остатками маточника (объем около 1 л) центрифугируют при 3000 об/мин. при этом образуется плотная паста, которую для получения очишенной рибонуклеазы диализом освобождают от сульфата аммония и подвергают хроматографии на ионообменниках.пример 2. к 1 л раствора сывороточного альбумина (патент 175019)