Способ получения трипептида общей формулы (i) hpyr-his-trpoh, используемого в качестве промежуточного соединения (1-3 фрагмента) в синтезе синтетических агонистов гонадотропин-рилизинг-гормона (lh-rh), методом жидкофазного пептидного синтеза без постановки и снятий защитных групп