PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Иллюстрации к патенту 424430

Иммунологический способ ]щгностики актишости туберкулезнош пшцбсслф1'sji'd^ju-s" 5!1изобретение относится к облас- 1 ти медицины и касается тшунологических способов диагностики активности туберкулезного процесса.известен способ оценки гзт путем учета цитотоксжческого эффекта, развивающегося при добавлении иммунных лимфоцитов испытуемого организма к клеткам-мишеням, например макро(|)агам» обработанним туберкулином.с целью повышения специфичности и чувствительности способа лимфоциты добавляют к макрофагам животного, зараженного туберкулезом.пример. эксперимент выполняют на мышах линии ва1ь/с. 20 мышей за 21 и 28 дней до исследования заражают 0.1 мг культурыhi7^v , 20 мышей - за 1,5 месяца до опыта вакцинируют i мг бцк и 20 мышей берут в качестве контроля. макрофаги из перитонеальной полости от зараженных, вакцинированных и контрольных мышей вы-10152025ращивают в течение 48 час в плоскодонных пробирках (в каадую пробирку вносят по 200-250 тыс.макрофагов в i мл среды 199 с 20^ сыворотки крупного рогатого скота и 10/0 лактальбумина;. затем в пробирк-й добавляют лимфоциты также от зараженных, вакцинированных и контрольных животных в соотношении 100 жизнеспособных лимфоцитов на i макрофаг (лнк4'оциты получают из лимфоузлов "выдавливанием^, шзнеспособность их оценивают при окраске 0, 1^ трепановым синим и 0,1^ эозином), 2*10*^ жизнеспособкшх лимфоцитов добавляют в каждую пробирку с макрофагами в i nji среды 199 с 15^ лактальбумина, через i сутки соеду заменяют на новую порцию с 2% сыворотки «рудного рогатого свота и 10^ лайтальоумина. результаты реакции оценивают еще через 48 час по формуле^ -ь . 1оо:й, а

Иммунологический способ ]щгностики актишости туберкулезнош пшцбсслф1'sji'd^ju-s" 5!1изобретение относится к облас- 1 ти медицины и касается тшунологических способов диагностики активности туберкулезного процесса.известен способ оценки гзт путем учета цитотоксжческого эффекта, развивающегося при добавлении иммунных лимфоцитов испытуемого организма к клеткам-мишеням, например макро(|)агам» обработанним туберкулином.с целью повышения специфичности и чувствительности способа лимфоциты добавляют к макрофагам животного, зараженного туберкулезом.пример. эксперимент выполняют на мышах линии ва1ь/с. 20 мышей за 21 и 28 дней до исследования заражают 0.1 мг культурыhi7^v , 20 мышей - за 1,5 месяца до опыта вакцинируют i мг бцк и 20 мышей берут в качестве контроля. макрофаги из перитонеальной полости от зараженных, вакцинированных и контрольных мышей вы-10152025ращивают в течение 48 час в плоскодонных пробирках (в каадую пробирку вносят по 200-250 тыс.макрофагов в i мл среды 199 с 20^ сыворотки крупного рогатого скота и 10/0 лактальбумина;. затем в пробирк-й добавляют лимфоциты также от зараженных, вакцинированных и контрольных животных в соотношении 100 жизнеспособных лимфоцитов на i макрофаг (лнк4'оциты получают из лимфоузлов "выдавливанием^, шзнеспособность их оценивают при окраске 0, 1^ трепановым синим и 0,1^ эозином), 2*10*^ жизнеспособкшх лимфоцитов добавляют в каждую пробирку с макрофагами в i nji среды 199 с 15^ лактальбумина, через i сутки соеду заменяют на новую порцию с 2% сыворотки «рудного рогатого свота и 10^ лайтальоумина. результаты реакции оценивают еще через 48 час по формуле^ -ь . 1оо:й, а (патент 424430)