PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Иллюстрации к патенту 436048

Способ получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов12изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофеиолов, которые могут найти применение в качестве про.межуточных полифупкциональных соединений в органическом синтезе, а также в 5 качестве потенциально физиологически активных соединений.известен способ получения алкиловых эфиров замещенных фениламинозтанолов общей формулы10ki/>&- th-ch-2-'n<'v:^ \^кцor,5r — алкилрадпкал, если rs — водород, то r4 — бензил, rs и r4 вместе с атомом азота представляют 1-пирролидинил, 1-пиперазинилрадикал, заключающийся в том, что щелочную 20 соль соответствующего замещенного фениламиноэтанола обрабатывают галоидалкилом в среде органического растворителя. целевой продукт выделяют известными приемами.предложенный способ нолучения и сами со- 25 едине!п1я в литературе пе описаны.предлагается способ получения анилинофепилметиловых эфиров мопопитрофенолов, заключающийс51 в том, что ароматические азометнны общей формулы30r,ch=nгде ri, ro — нитрогруппа,обрабатывают мононитрофенолами в среде органического растворителя, например этанола, при кипячении. целевой продукт выделяют известными приемами.аминоэфиры мононитрофенолов представляют собой твердые кристаллические вещества, устойчивые при хранении в обычных условиях. полученные соединения пмеют желтый или желто-зеленый цвет.основные характеристики полученных соединений приведены в таблице.пример 1. лг-нитроанилинофенилметиловый эфир онитрофенола.к раствору 2,26 г

Способ получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов12изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофеиолов, которые могут найти применение в качестве про.межуточных полифупкциональных соединений в органическом синтезе, а также в 5 качестве потенциально физиологически активных соединений.известен способ получения алкиловых эфиров замещенных фениламинозтанолов общей формулы10ki/>&- th-ch-2-'n<'v:^ \^кцor,5r — алкилрадпкал, если rs — водород, то r4 — бензил, rs и r4 вместе с атомом азота представляют 1-пирролидинил, 1-пиперазинилрадикал, заключающийся в том, что щелочную 20 соль соответствующего замещенного фениламиноэтанола обрабатывают галоидалкилом в среде органического растворителя. целевой продукт выделяют известными приемами.предложенный способ нолучения и сами со- 25 едине!п1я в литературе пе описаны.предлагается способ получения анилинофепилметиловых эфиров мопопитрофенолов, заключающийс51 в том, что ароматические азометнны общей формулы30r,ch=nгде ri, ro — нитрогруппа,обрабатывают мононитрофенолами в среде органического растворителя, например этанола, при кипячении. целевой продукт выделяют известными приемами.аминоэфиры мононитрофенолов представляют собой твердые кристаллические вещества, устойчивые при хранении в обычных условиях. полученные соединения пмеют желтый или желто-зеленый цвет.основные характеристики полученных соединений приведены в таблице.пример 1. лг-нитроанилинофенилметиловый эфир онитрофенола.к раствору 2,26 г (патент 436048)