PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Общество с ограниченной ответственностью "Университетская медицина" (RU)

Общество с ограниченной ответственностью "Университетская медицина" (RU) является правообладателем следующих патентов:

Способ одновременного днк-тестирования на наличие полиморфизмов н63d и c282y в гене hfe, связанных с наследственным гемохроматозом

Способ одновременного днк-тестирования на наличие полиморфизмов н63d и c282y в гене hfe, связанных с наследственным гемохроматозом

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Предложен усовершенствованный способ одновременного генотипирования полиморфизмов H63D и C282Y в гене HFE с помощью метода ПЦР в реальном времени с флуоресцентной детекцией. Новый способ отличается высоким уровнем специфичности, который достигается благодаря минимизации количества неспецифических флуоресцен...

2304170

Способ прогнозирования прогрессирующего течения хронического гепатита с (развития цирроза печени) путем анализа комбинации полиморфизмов генов цитокинов

Способ прогнозирования прогрессирующего течения хронического гепатита с (развития цирроза печени) путем анализа комбинации полиморфизмов генов цитокинов

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицинской генетики и может быть использовано в клинической практике при прогнозировании течения хронического гепатита С (ХГС). Предложена предсказательная модель, позволяющая оценить вероятность прогрессирования фиброза печени (развития цирроза) при ХГС. В основу данной модели положено суммирование результатов анализа ДНК пациентов на налич...

2317335

Применение днк-диагностики на наличие полиморфизма r353q в гене фактора vii свертывания крови для оценки предрасположенности к развитию привычного невынашивания беременности и способ оценки предрасположенности к этому заболеванию путем анализа сочетания полиморфизмов с677т гена mthfr и r353q гена фактора vii

Применение днк-диагностики на наличие полиморфизма r353q в гене фактора vii свертывания крови для оценки предрасположенности к развитию привычного невынашивания беременности и способ оценки предрасположенности к этому заболеванию путем анализа сочетания полиморфизмов с677т гена mthfr и r353q гена фактора vii

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генетики и может быть использовано в медицине при определении риска развития привычного невынашивания беременности (ПН). Установлена взаимосвязь полиморфизма R353Q гена фактора свертывания крови VII с развитием ПН и показана возможность использования результатов анализа ДНК на наличие названного полиморфизма при оценке генетической предраспол...

2330071