ИНСТИТУТ БИОХИМИИ И ГЕНЕТИКИ УФИМСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИБГ УНЦ РАН) (RU)
ИНСТИТУТ БИОХИМИИ И ГЕНЕТИКИ УФИМСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИБГ УНЦ РАН) (RU) является правообладателем следующих патентов:
![Способ выявления мутаций в гене gjb2, сопровождающихся развитием несиндромальной аутосомно-рецессивной глухоты Способ выявления мутаций в гене gjb2, сопровождающихся развитием несиндромальной аутосомно-рецессивной глухоты](https://img.patentdb.ru/i/200x200/f1032666ebcac218edacb81428c7f9c1.jpg)
Способ выявления мутаций в гене gjb2, сопровождающихся развитием несиндромальной аутосомно-рецессивной глухоты
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике и оториноларингологии. Способ включает выделение ДНК из лимфоцитов периферической крови методом фенольно-хлороформной экстракции и амплификацию одновременно трех участков гена GJB2 в смеси трех пар последовательностей олигонуклеотидов: (35delG) (F) 5' cttttccagagcaaaccgccc 3', (R) 5' tgctggtggagtgtttgttcac 3'; (167delT) (F) 5' atgag...
2317547![Способ прогнозирования риска развития бронхиальной астмы Способ прогнозирования риска развития бронхиальной астмы](https://img.patentdb.ru/i/200x200/57b41d42dda4857c478ff39793e89228.jpg)
Способ прогнозирования риска развития бронхиальной астмы
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Для прогнозирования риска развития бронхиальной астмы исследуют ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови. Определяют генотипы и аллели полиморфных вариантов генов интерлейкина 4 методом полимеразной цепной реакции синтеза ДНК с последующим рестрикционным анализом у индивидов. При выявлении аллеля IL4*T промоторного полиморфизма -59...
2324937![Способ определения мутаций гена mtrnr1 при острой нейросенсорной тугоухости, вызванной применением антибиотиков из группы аминогликозидов Способ определения мутаций гена mtrnr1 при острой нейросенсорной тугоухости, вызванной применением антибиотиков из группы аминогликозидов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a60131f89f876aa98585f1176ab62fd8.jpg)
Способ определения мутаций гена mtrnr1 при острой нейросенсорной тугоухости, вызванной применением антибиотиков из группы аминогликозидов
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике и оториноларингологии. Предложен новый способ определения мутаций гена MTRNR1, позволяющий сократить время исследования до 2-х суток. Изобретение может быть использовано для диагностики острых форм тугоухости. 2 ил., 1 табл.
2335541