Учреждение Российской Академии Наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Учреждение Российской Академии Наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU) является правообладателем следующих патентов:

Катализатор для получения 1-(диметиламино)-3-алкил-2-пропинов
Изобретение относится к области катализаторов, в частности катализатора для получения 1-(диметиламино)-3-алкил-2-пропинов. Описан способ получения (диметиламино)-3-алкил-2-пропинов аминометилированием 1-алкинов с помощью бисамина (N,N,N1,N1-тетраметилметандиамин) в атмосфере аргона в присутствии катализатора, представляющего собой 6-водный азотнокислый самарий Sm(NO3)2*6H2O. Технический результат...
2399413
Способ получения несимметричных альфа, омега-ди(аминометил)алкадиинов
Изобретение относится к способу получения несимметричных α,ω-ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что α,ω-диацетилены НС≡СН-(СН2)n-С≡СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2...
2409544
Способ получения 4-(диметиламино)-2-бутинилалканоатов
Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 4-(диметиламино)-2-бутинилалканоатов, которые представляют интерес для синтеза веществ, обладающих физиологической активностью. Сущность способа заключается во взаимодействии пропаргилалканоатов с N,N,N1,N1-тетраметилметандиамином в присутствии катализатора Sm(NO3)2·6H2O при температуре 50-100°С, предпочтительн...
2436766
Способ совместного получения 4-алкилхинолина и (2,3-диалкил-4-хинолинил)-n,n-диметилметанамина
Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к способу совместного получения 4-алкилхинолина и (2,3-диалкил-4-хинолинил)-N,N-диметилметанамина формулы (1) и (2), который заключается во взаимодействии о-йоданилина с N,N-диметил-2-алкин-1-амином (где алкин = гептин, октин, ундецин) в присутствии солей хлорида лития (LiCl), карбоната калия (К2СО3), палладиевого катализатора Pd(OAc)...
2440341