Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к детской хирургии. Способ иммунокоррекции у детей с аппендикулярным перитонитом заключается в том, что ребенку после оперативного вмешательства вводят 3000 ME лонгидазы внутримышечно однократно на 3, 6, 9, 12 и 15 сутки. Изобретение обеспечивает коррекцию иммунных нарушений, сокращение сроков лечения, снижение частоты осложнений и улучшение качества...

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии. Биологический материал, содержащий 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, двукратно по 30 минут настаивают при перемешивании с порциями этилацетата, масса каждой из которых в два раза превышает массу биологического объекта. Отдельные извлечения отделяют от твердых частиц биологического материала, объединяют. Растворитель испаряют, остаток не...

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для фиксации предметных стекол в кассете. Для этого среднюю часть одной из длинных эластичных планок кассеты отводят в сторону и в длинный паз П-образного профиля противоположной планки вставляют предметные стекла по всей длине. При этом крайние из них фиксируют в П-образных пазах коротких жестких планок. После заполнения кассеты эластичн...

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабораторий. Способ заключается в том, что биологический объект двукратно по 30 минут обрабатывают этилацетатом, этилацетатные извлечения объединяют, этилацетат испаряют, остаток растворяют в гексане, экстрагируют буф...

Изобретение относится к медицине, конкретно к диагностике в кардиологии, и касается способа прогнозирования риска возникновения гипертонической болезни у мужчин. Выделяют геномную ДНК из периферической венозной крови пациентов и выявляют генотипы полиморфизмов rs2266782 гена флавиновой монооксигеназы 3 типа, rs1056836 гена цитохрома Р-450 1В1 и rs1799930 гена N-ацетилтрансферазы 2 типа. Оценивают...

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для профилактики и лечения последствий ишемического воздействия на печень в условиях временного ее выключения из кровообращения. Для этого в условиях эксперимента животному выполняют резекцию печени. В качестве фармакологической защиты используют мексикор и серотонина адипинат. В день операции мекси...

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и медицинской генетике. Для прогнозирования риска развития идиопатического сколиоза у детей выделяют полиморфизм С-509Т гена трансформирующего фактора роста β1 из периферической венозной крови пациентов. При выявлении генотипа -509ТТ прогнозируют повышенный риск развития идиопатического сколиоза. При выявлении генотипов -509СТ и -509С...

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при повреждениях трахеи. Сущность способа состоит в циркулярном разрезе трахеи и наложении простого узлового шва через кольцевидную связку. При этом на трахею накладывают одиночные направляющие провизорные швы на 0,5 см от ее фиброзно-хрящевой части. Затем края фиброзно-хрящевой части и всю мембра...

Изобретение относится к области медицинской диагностики, а именно к кардиологии и медицинской генетике. Предложен способ прогнозирования риска развития эссенциальной гипертензии с помощью прогностической регрессионной модели, основанной на использовании данных генотипирования полиморфизма rs1056836 гена цитохрома Р-450 1В1, полиморфизма rs2070744 гена эндотелиальной синтазы окиси азота в сочетани...

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине при определении наследственной предрасположенности к развитию заболеваний, ассоциированных с носительством полиморфных вариантов гена пероксиредоксина-1. Предложен способ генотипировании полиморфизма rs 17522918 гена PRDX1, предусматривающий проведение ПЦР с использованием специально подобранной пары прайме...

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине при определении наследственной предрасположенности к развитию заболеваний, ассоциированных с носительством полиморфных вариантов гена тиоредоксинредуктазы-1. Предложен способ генотипирования полиморфизма rs 1128446 гена TXNRD1, предусматривающий проведение 1ЩР с использованием специально подобранной пары пр...

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике и педиатрии, и может быть использовано для определения риска развития аллергопатологии у детей. Сущность изобретения заключается в определении функциональной активности рибосомных генов, локализованных в хромосомах группы D. При этом учитывают ряд анкетных данных, которым присваивают значения по балльной системе оценки пациента. Да...